Modeling the Phase Equilibria of Associating Polymers in Porous Media with Respect to Chromatographic Applications
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F22%3A10450577" target="_blank" >RIV/00216208:11310/22:10450577 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=EKwGRc0SxX" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=EKwGRc0SxX</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/polym14153182" target="_blank" >10.3390/polym14153182</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Modeling the Phase Equilibria of Associating Polymers in Porous Media with Respect to Chromatographic Applications
Popis výsledku v původním jazyce
Associating copolymers self-assemble during their passage through a liquid chromatography (LC) column, and the elution differs from that of common non-associating polymers. This computational study aims at elucidating the mechanism of their unique and intricate chromatographic behavior. We focused on amphiphilic diblock copolymers in selective solvents, performed the Monte Carlo (MC) simulations of their partitioning between a bulk solvent (mobile phase) and a cylindrical pore (stationary phase), and investigated the concentration dependences of the partition coefficient and of other functions describing the phase behavior. The observed abruptly changing concentration dependences of the effective partition coefficient demonstrate the significant impact of the association of copolymers with their partitioning between the two phases. The performed simulations reveal the intricate interplay of the entropy-driven and the enthalpy-driven processes, elucidate at the molecular level how the self-assembly affects the chromatographic behavior, and provide useful hints for the analysis of experimental elution curves of associating polymers.
Název v anglickém jazyce
Modeling the Phase Equilibria of Associating Polymers in Porous Media with Respect to Chromatographic Applications
Popis výsledku anglicky
Associating copolymers self-assemble during their passage through a liquid chromatography (LC) column, and the elution differs from that of common non-associating polymers. This computational study aims at elucidating the mechanism of their unique and intricate chromatographic behavior. We focused on amphiphilic diblock copolymers in selective solvents, performed the Monte Carlo (MC) simulations of their partitioning between a bulk solvent (mobile phase) and a cylindrical pore (stationary phase), and investigated the concentration dependences of the partition coefficient and of other functions describing the phase behavior. The observed abruptly changing concentration dependences of the effective partition coefficient demonstrate the significant impact of the association of copolymers with their partitioning between the two phases. The performed simulations reveal the intricate interplay of the entropy-driven and the enthalpy-driven processes, elucidate at the molecular level how the self-assembly affects the chromatographic behavior, and provide useful hints for the analysis of experimental elution curves of associating polymers.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA20-01233S" target="_blank" >GA20-01233S: Racionální design pokročilých měkkých funkčních materiálů řízený pokročilou NMR spektroskopií pevného stavu a vysoce výkonnou elektronovou mikroskopií</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Polymers [online]
ISSN
2073-4360
e-ISSN
2073-4360
Svazek periodika
14
Číslo periodika v rámci svazku
15
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
21
Strana od-do
3182
Kód UT WoS článku
000840236700001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85137079071