Synthesis and coordination of hybrid phosphinoferrocenes with extended donor pendants
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F22%3A10452537" target="_blank" >RIV/00216208:11310/22:10452537 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=J0O6.ViTo0" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=J0O6.ViTo0</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d2dt02514k" target="_blank" >10.1039/d2dt02514k</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and coordination of hybrid phosphinoferrocenes with extended donor pendants
Popis výsledku v původním jazyce
Combining a phosphinoferrocene fragment with extended muItidonor moieties affords novel, flexible muftidonor pro-ligands. This contribution describes the synthesis of two structurally similar functional phosphines, Ph2PfcNHC(O)CH2PPh2 (1) and Ph2PfcNHCH2CH2PPh2 (2, fc = ferrocene-1,1'-diyl), and their coordination behaviour towards Pd(II). The former amidophosphine reacts with [PdCl2(MeCN)2] to produce the cheIate complex [PdCl2(1-κ(2)P,P')] as a mixture of cis and trans isomers, which convert into bis-cheIate [PdCl2(Ph2PfcNC(O)CH2PPh2-κ(3)P,P',N)] upon reacting with a strong base (KOt-Bu). In contrast, the more flexible and more basic phosphinoamine 2 directly forms the cationic bis-cheIate complex [PdCl(2-κ(3)P,P',N)]CI via spontaneous self-ionisation. Subsequent halogen abstraction with Ag[SbF6] results either in counter ion exchange to give [PdCl(2-κ(3)Fe,P',P')][SbF6] or in the formation of a structurally unique complex [PdCl(2-κ(4)Fe,P,P', N)][SbF6](2) with an Fe -> Pd dative interaction, depending on the amount of silver(I) salt used (1 or 2 equiv.).
Název v anglickém jazyce
Synthesis and coordination of hybrid phosphinoferrocenes with extended donor pendants
Popis výsledku anglicky
Combining a phosphinoferrocene fragment with extended muItidonor moieties affords novel, flexible muftidonor pro-ligands. This contribution describes the synthesis of two structurally similar functional phosphines, Ph2PfcNHC(O)CH2PPh2 (1) and Ph2PfcNHCH2CH2PPh2 (2, fc = ferrocene-1,1'-diyl), and their coordination behaviour towards Pd(II). The former amidophosphine reacts with [PdCl2(MeCN)2] to produce the cheIate complex [PdCl2(1-κ(2)P,P')] as a mixture of cis and trans isomers, which convert into bis-cheIate [PdCl2(Ph2PfcNC(O)CH2PPh2-κ(3)P,P',N)] upon reacting with a strong base (KOt-Bu). In contrast, the more flexible and more basic phosphinoamine 2 directly forms the cationic bis-cheIate complex [PdCl(2-κ(3)P,P',N)]CI via spontaneous self-ionisation. Subsequent halogen abstraction with Ag[SbF6] results either in counter ion exchange to give [PdCl(2-κ(3)Fe,P',P')][SbF6] or in the formation of a structurally unique complex [PdCl(2-κ(4)Fe,P,P', N)][SbF6](2) with an Fe -> Pd dative interaction, depending on the amount of silver(I) salt used (1 or 2 equiv.).
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA19-09334S" target="_blank" >GA19-09334S: Nekonvenční ferrocenové fosfiny</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Dalton Transactions
ISSN
1477-9226
e-ISSN
1477-9234
Svazek periodika
51
Číslo periodika v rámci svazku
38
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
14618-14629
Kód UT WoS článku
000851574600001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85139571828