Florol synthesis via Prins cyclization over hierarchical beta zeolites
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F22%3A10453660" target="_blank" >RIV/00216208:11310/22:10453660 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=ODu98fu8Ur" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=ODu98fu8Ur</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.mcat.2022.112683" target="_blank" >10.1016/j.mcat.2022.112683</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Florol synthesis via Prins cyclization over hierarchical beta zeolites
Popis výsledku v původním jazyce
A set of hierarchical beta zeolites with variable Si/Al ratios, nanoparticle sizes, textural and acidic properties was prepared using a hydrothermal treatment of a concentrated alkali metal-free protic acid-containing zeolite gel-precursor. The obtained catalysts were investigated in the Prins cyclization of isovaleraldehyde with isoprenol yielding a commercially valuable tetrahydropyranol (Florol). The highest yield of the desired product (55.4%) was achieved over a zeolite catalyst possessing moderate acidity, developed mesoporosity (V(meso) 0.60 cm3/g) and a high external surface area (290 m2/g). Preferable formation of substituted tetrahydropyranol over weak- and medium-strength Bronsted acid sites, on the one hand, and generation of the undesired dehydration products mainly over strong Bronsted acid sites, on the other hand, occurring in parallel routes were supported by the kinetic analysis of the reaction network.
Název v anglickém jazyce
Florol synthesis via Prins cyclization over hierarchical beta zeolites
Popis výsledku anglicky
A set of hierarchical beta zeolites with variable Si/Al ratios, nanoparticle sizes, textural and acidic properties was prepared using a hydrothermal treatment of a concentrated alkali metal-free protic acid-containing zeolite gel-precursor. The obtained catalysts were investigated in the Prins cyclization of isovaleraldehyde with isoprenol yielding a commercially valuable tetrahydropyranol (Florol). The highest yield of the desired product (55.4%) was achieved over a zeolite catalyst possessing moderate acidity, developed mesoporosity (V(meso) 0.60 cm3/g) and a high external surface area (290 m2/g). Preferable formation of substituted tetrahydropyranol over weak- and medium-strength Bronsted acid sites, on the one hand, and generation of the undesired dehydration products mainly over strong Bronsted acid sites, on the other hand, occurring in parallel routes were supported by the kinetic analysis of the reaction network.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA20-12099S" target="_blank" >GA20-12099S: Pokročilá charakterizace aktivních center v nových zeolitových katalyzátorech</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Molecular Catalysis
ISSN
2468-8231
e-ISSN
2468-8231
Svazek periodika
531
Číslo periodika v rámci svazku
October
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
112683
Kód UT WoS článku
000872400800006
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85138173489