Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

HPLC method development for untargeted metabolomics of polar compounds

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F22%3A10458020" target="_blank" >RIV/00216208:11310/22:10458020 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://web.natur.cuni.cz/analchem/isc/isc18.pdf" target="_blank" >http://web.natur.cuni.cz/analchem/isc/isc18.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    HPLC method development for untargeted metabolomics of polar compounds

  • Popis výsledku v původním jazyce

    LC-MS-based metabolomics is a fast-spreading approach to study microorganisms and their metabolism. This work is focused on LC-MS metabolomics of polar compounds, which are not retained on chromatographic columns using the well-established reversed-phase mechanism. The HILIC and multimode columns are expected to improve the retention characteristics of polar compounds. In the experimental part, four HILIC columns and two mixed-mode columns were tested. The columns were compared with a CSH-C18 column, using a set of 258 polar, human and microbial metabolites with a high diversity of their physicochemical properties. All HILIC columns significantly extended the range of the CSH-C18 column. In terms of the number of compounds detected, the BEH Amide PEEK column using ammonium acetate pH = 3 had the highest ability to analyze a wide spectrum of polar metabolites. The combination of the mentioned results is promising for the use of this method in untargeted metabolomics.

  • Název v anglickém jazyce

    HPLC method development for untargeted metabolomics of polar compounds

  • Popis výsledku anglicky

    LC-MS-based metabolomics is a fast-spreading approach to study microorganisms and their metabolism. This work is focused on LC-MS metabolomics of polar compounds, which are not retained on chromatographic columns using the well-established reversed-phase mechanism. The HILIC and multimode columns are expected to improve the retention characteristics of polar compounds. In the experimental part, four HILIC columns and two mixed-mode columns were tested. The columns were compared with a CSH-C18 column, using a set of 258 polar, human and microbial metabolites with a high diversity of their physicochemical properties. All HILIC columns significantly extended the range of the CSH-C18 column. In terms of the number of compounds detected, the BEH Amide PEEK column using ammonium acetate pH = 3 had the highest ability to analyze a wide spectrum of polar metabolites. The combination of the mentioned results is promising for the use of this method in untargeted metabolomics.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10406 - Analytical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Proceedings of the 18th International Students Conference &quot;Modern Analytical Chemistry&quot;

  • ISBN

    978-80-7444-093-9

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    7-12

  • Název nakladatele

    Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta

  • Místo vydání

    Praha

  • Místo konání akce

    Prague

  • Datum konání akce

    15. 9. 2022

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    EUR - Evropská akce

  • Kód UT WoS článku