Synthesis of Cationic [4], [5], and [6]Azahelicenes with Extended pi-Conjugated Systems
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F23%3A10465374" target="_blank" >RIV/00216208:11310/23:10465374 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=~_xrD.0UF4" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=~_xrD.0UF4</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/catal13050912" target="_blank" >10.3390/catal13050912</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of Cationic [4], [5], and [6]Azahelicenes with Extended pi-Conjugated Systems
Popis výsledku v původním jazyce
The scope of Rh-catalyzed C-C bond cleavage/annulation of biphenylene with various aromatic nitriles was studied. The subsequent Rh- and Ir-catalyzed C-H bond activation/annulation sequence of the formed 9-arylphenanthridines with alkynes gave rise to cationic [4], [5], [6] helical quinolizinium salts. The scope of the reaction with respect to the structural features of the starting 9-arylphenanthridines and alkynes was studied. Their helical arrangement was confirmed through single-crystal X-ray analyses of selected compounds. Most of the prepared quinolizinium salts exhibited fluorescence emission maxima in the region of 525-623 nm with absolute quantum yields up to 25%.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of Cationic [4], [5], and [6]Azahelicenes with Extended pi-Conjugated Systems
Popis výsledku anglicky
The scope of Rh-catalyzed C-C bond cleavage/annulation of biphenylene with various aromatic nitriles was studied. The subsequent Rh- and Ir-catalyzed C-H bond activation/annulation sequence of the formed 9-arylphenanthridines with alkynes gave rise to cationic [4], [5], [6] helical quinolizinium salts. The scope of the reaction with respect to the structural features of the starting 9-arylphenanthridines and alkynes was studied. Their helical arrangement was confirmed through single-crystal X-ray analyses of selected compounds. Most of the prepared quinolizinium salts exhibited fluorescence emission maxima in the region of 525-623 nm with absolute quantum yields up to 25%.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA21-29124S" target="_blank" >GA21-29124S: REAP a další katalytické reakce pro syntézu azapolyaromatických uhlovodíků</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Catalysts
ISSN
2073-4344
e-ISSN
2073-4344
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
912
Kód UT WoS článku
000997902000001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85160728391