Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Creating a cell line suitable for investigation into the ADAR1 role in hepatitis C virus replication

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F23%3A10470079" target="_blank" >RIV/00216208:11310/23:10470079 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://www.ccsss.cz/index.php/ccsss/issue/view/41/" target="_blank" >http://www.ccsss.cz/index.php/ccsss/issue/view/41/</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Creating a cell line suitable for investigation into the ADAR1 role in hepatitis C virus replication

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Adenosine deaminases acting on RNA (ADAR) perform the adenosine to inosine (A-to-I) type of editing. Out of the three human ADAR proteins, ADAR1 is responsible for the majority of A-to-I editing of dsRNA outside the brain. By introducing I into the RNA sequence, thereby altering the base pairing in the region, or by its sheer dsRNA binding activity, ADAR1 can influence miRNA processing, alternative splicing, nuclear export, degradation or protection of RNA molecules (as reviewed in 1). On top of the variety of effects ADAR1 can have on a particular RNA, ADAR1 editing itself has been shown to be influenced heavily by the cell type. In recent years, studies on particular ADAR1 effects have relied mainly on RNA-seq experiments and knock-down cell line assays.

  • Název v anglickém jazyce

    Creating a cell line suitable for investigation into the ADAR1 role in hepatitis C virus replication

  • Popis výsledku anglicky

    Adenosine deaminases acting on RNA (ADAR) perform the adenosine to inosine (A-to-I) type of editing. Out of the three human ADAR proteins, ADAR1 is responsible for the majority of A-to-I editing of dsRNA outside the brain. By introducing I into the RNA sequence, thereby altering the base pairing in the region, or by its sheer dsRNA binding activity, ADAR1 can influence miRNA processing, alternative splicing, nuclear export, degradation or protection of RNA molecules (as reviewed in 1). On top of the variety of effects ADAR1 can have on a particular RNA, ADAR1 editing itself has been shown to be influenced heavily by the cell type. In recent years, studies on particular ADAR1 effects have relied mainly on RNA-seq experiments and knock-down cell line assays.

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10600 - Biological sciences

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LX22NPO5103" target="_blank" >LX22NPO5103: Národní institut virologie a bakteriologie</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů