Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Sulfinamide Crossover Reaction

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F24%3A10484276" target="_blank" >RIV/00216208:11310/24:10484276 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=2UXisOueLg" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=2UXisOueLg</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.4c00572" target="_blank" >10.1021/acs.joc.4c00572</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Sulfinamide Crossover Reaction

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This study unveils a new catalytic crossover reaction of sulfinamides. Leveraging mild acid catalysis, the reaction demonstrates a high tolerance to structural variations, yielding equimolar products across diverse sulfinamide substrates. Notably, small sulfinamide libraries can be selectively oxidized to sulfonamides, providing a new platform for ligand optimization and discovery in medicinal chemistry. This crossover chemotype provides a new tool for high-throughput experimentation in discovery chemistry.

  • Název v anglickém jazyce

    Sulfinamide Crossover Reaction

  • Popis výsledku anglicky

    This study unveils a new catalytic crossover reaction of sulfinamides. Leveraging mild acid catalysis, the reaction demonstrates a high tolerance to structural variations, yielding equimolar products across diverse sulfinamide substrates. Notably, small sulfinamide libraries can be selectively oxidized to sulfonamides, providing a new platform for ligand optimization and discovery in medicinal chemistry. This crossover chemotype provides a new tool for high-throughput experimentation in discovery chemistry.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA20-26798S" target="_blank" >GA20-26798S: Chemoenzymatický přístup k obecné asymetrické přípravě sloučenin se stereogenními centry na atomu síry</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Organic Chemistry

  • ISSN

    0022-3263

  • e-ISSN

    1520-6904

  • Svazek periodika

    89

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    7927-7932

  • Kód UT WoS článku

    001231820800001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85194222032