Modification of cobalt bis(dicarbollide) ions with nitrile groups on carbon atoms: a unique low-temperature skeletal rearrangement due to the specific electron-donor character of CN substitution
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F24%3A10488537" target="_blank" >RIV/00216208:11310/24:10488537 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=R_REDTANzY" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=R_REDTANzY</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d4dt02588a" target="_blank" >10.1039/d4dt02588a</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Modification of cobalt bis(dicarbollide) ions with nitrile groups on carbon atoms: a unique low-temperature skeletal rearrangement due to the specific electron-donor character of CN substitution
Popis výsledku v původním jazyce
Herein, we report on the synthesis and stereochemistry of mono- and isomeric dinitrile derivatives of [(1,2-C2B9H11)2-3,3'-Co](-) ions. The shape and electronic properties of CN groups can apparently surmount the strain associated with the substitution of two vicinal carbon positions. Owing to electron donation to the cage, this results in a substituent-induced rearrangement of one of the carbon atoms to the upper pentagonal ring. The molecular structure of this isomer was confirmed using sc-XRD and DFT chemical computations.
Název v anglickém jazyce
Modification of cobalt bis(dicarbollide) ions with nitrile groups on carbon atoms: a unique low-temperature skeletal rearrangement due to the specific electron-donor character of CN substitution
Popis výsledku anglicky
Herein, we report on the synthesis and stereochemistry of mono- and isomeric dinitrile derivatives of [(1,2-C2B9H11)2-3,3'-Co](-) ions. The shape and electronic properties of CN groups can apparently surmount the strain associated with the substitution of two vicinal carbon positions. Owing to electron donation to the cage, this results in a substituent-induced rearrangement of one of the carbon atoms to the upper pentagonal ring. The molecular structure of this isomer was confirmed using sc-XRD and DFT chemical computations.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Dalton Transactions
ISSN
1477-9226
e-ISSN
1477-9234
Svazek periodika
53
Číslo periodika v rámci svazku
46
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
18462-18466
Kód UT WoS článku
001354670300001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85209721464