C–H amination of enolizable and nonenolizable ketones
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F25%3A10512240" target="_blank" >RIV/00216208:11310/25:10512240 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=5oAgb3G0li" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=5oAgb3G0li</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/d5ob00009b" target="_blank" >10.1039/d5ob00009b</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
C–H amination of enolizable and nonenolizable ketones
Popis výsledku v původním jazyce
We present a method for the amination of enolizable and non-enolizable ketones in the alpha (or beta) position to the carbonyl group. This approach is based on the conversion of the corresponding cyanohydrins to carbonazidates, precursors for thermal intramolecular nitrene insertion reactions into the adjacent C-H bond. Hydrolysis of the resulting carbamates under basic conditions with simultaneous regeneration of the carbonyl group yields amino ketones.
Název v anglickém jazyce
C–H amination of enolizable and nonenolizable ketones
Popis výsledku anglicky
We present a method for the amination of enolizable and non-enolizable ketones in the alpha (or beta) position to the carbonyl group. This approach is based on the conversion of the corresponding cyanohydrins to carbonazidates, precursors for thermal intramolecular nitrene insertion reactions into the adjacent C-H bond. Hydrolysis of the resulting carbamates under basic conditions with simultaneous regeneration of the carbonyl group yields amino ketones.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic and Biomolecular Chemistry
ISSN
1477-0520
e-ISSN
1477-0539
Svazek periodika
23
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
2818-2822
Kód UT WoS článku
001428211800001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-105001089648