Reakce ketoderivátů lupanové a E-sekolupanové řady

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F99%3A00003313" target="_blank" >RIV/00216208:11310/99:00003313 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Reakce ketoderivátů lupanové a E-sekolupanové řady

Popis výsledku v původním jazyce

V souvislosti s cytotoxickou aktivitou některých lupanových triterpenoidů byly syntetizovány pivaloyloxymethylestery ketokyselin lupanové řady. Dále byly studovány reakce 18-lupenových a 18,19-sekolupanových alfa-diketonů s diazomethanem. Takto byly získny E-homolupanové enolethery a epoxidy.

Název v anglickém jazyce

Reactions of lupane and E-secolupane ketones

Popis výsledku anglicky

In connection with cytotoxic activity of some lupane triterpenoids a series of pivaloyloxymethyl esters of lupane keto acids was prepared. The reaction of diazomethane with 18-lupene and 18,19-secolupane alpha-diketones led to E-homolupane enolethers andepoxides.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

1999

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemické listy

ISSN

0009-2770

e-ISSN

—

Svazek periodika

93

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—