Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Surface plasmon resonance study on HIV-1 integrase strand transfer activity

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F09%3A00206636" target="_blank" >RIV/00216208:11320/09:00206636 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/67985882:_____/09:00332731 RIV/61388963:_____/09:00332731

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Surface plasmon resonance study on HIV-1 integrase strand transfer activity

  • Popis výsledku v původním jazyce

    An assay for real-time label-free monitoring of the integrase (IN) activity based on surface plasmon resonance was developed. This assay enabled direct monitoring of the integration of a viral doubled-stranded DNA into the host genome. The strand transfer reaction was detected by using two different DNA targets: supercoiled plasmid (pUC 19) and short palindrome oligonucleotide. The effect of the length of the DNA target on the possibility to monitor the actual process of the strand transfer reaction isdiscussed. The assay developed can serve as an important analytical tool to search for potential strand transfer reaction inhibitors as well as for the study of compounds interfering with the binding of ds long terminal repeats-IN complexes with the hostDNA.

  • Název v anglickém jazyce

    Surface plasmon resonance study on HIV-1 integrase strand transfer activity

  • Popis výsledku anglicky

    An assay for real-time label-free monitoring of the integrase (IN) activity based on surface plasmon resonance was developed. This assay enabled direct monitoring of the integration of a viral doubled-stranded DNA into the host genome. The strand transfer reaction was detected by using two different DNA targets: supercoiled plasmid (pUC 19) and short palindrome oligonucleotide. The effect of the length of the DNA target on the possibility to monitor the actual process of the strand transfer reaction isdiscussed. The assay developed can serve as an important analytical tool to search for potential strand transfer reaction inhibitors as well as for the study of compounds interfering with the binding of ds long terminal repeats-IN complexes with the hostDNA.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BO - Biofyzika

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Analytical and Bioanalytical Chemistry

  • ISSN

    1618-2642

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    393

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000263127500009

  • EID výsledku v databázi Scopus