Double-quantum two-dimensional electronic spectroscopy of a three-level system: Experiments and simulations

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F10%3A10077550" target="_blank" >RIV/00216208:11320/10:10077550 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Double-quantum two-dimensional electronic spectroscopy of a three-level system: Experiments and simulations

Popis výsledku v původním jazyce

Combining Double-quantum coherence two-dimensional (2Q2D) electronic spectroscopy with single-quantum two-dimensional (1Q2D) electronic spectroscopy enables one to determine the strength of the excited state absorption transition and the relative detuning of electronic states, as well as the dynamics of the single-quantum coherence. The 2Q2D spectrum reveals three peaks of alternating signs with the major negative peak located at higher frequencies along the emission axis compared to the single positivepeak. The 1Q2D spectrum, on the other hand, shows a negative peak stemming from excited state absorption at lower frequencies along the emission axis. Employing a three-level model in which all time correlations of the third-order response function areaccounted for via second-order cumulant expansion gives good agreement with both the 1Q2D and 2Q2D data.

Název v anglickém jazyce

Double-quantum two-dimensional electronic spectroscopy of a three-level system: Experiments and simulations

Popis výsledku anglicky

Combining Double-quantum coherence two-dimensional (2Q2D) electronic spectroscopy with single-quantum two-dimensional (1Q2D) electronic spectroscopy enables one to determine the strength of the excited state absorption transition and the relative detuning of electronic states, as well as the dynamics of the single-quantum coherence. The 2Q2D spectrum reveals three peaks of alternating signs with the major negative peak located at higher frequencies along the emission axis compared to the single positivepeak. The 1Q2D spectrum, on the other hand, shows a negative peak stemming from excited state absorption at lower frequencies along the emission axis. Employing a three-level model in which all time correlations of the third-order response function areaccounted for via second-order cumulant expansion gives good agreement with both the 1Q2D and 2Q2D data.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BE - Teoretická fyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP205%2F10%2F0989" target="_blank" >GAP205/10/0989: Molekulární komplexy jako otevřené kvantové systémy: delokalizace, dekoherence, disipace, fotoindukovaná dynamika a ultrarychlá spektroskopie</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Chemical Physics

ISSN

0021-9606

e-ISSN

—

Svazek periodika

133

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

15

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000281742900017

EID výsledku v databázi Scopus

—