Synthesis and properties of ApA analogues with shortened phosphonate internucleotide linkage
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F11%3A10107371" target="_blank" >RIV/00216208:11320/11:10107371 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/11:00364307
Výsledek na webu
<a href="http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/15257770.2011.581259?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dpubmed" target="_blank" >http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/15257770.2011.581259?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dpubmed</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/15257770.2011.581259" target="_blank" >10.1080/15257770.2011.581259</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and properties of ApA analogues with shortened phosphonate internucleotide linkage
Popis výsledku v původním jazyce
A complete series of the 2'-5' and 3'-5' regioisomeric types of r(ApA) and 2'-d(ApA) analogues with the a-hydroxy-phosphonate C3'-O-P-CH(OH)-C4" internucleotide linkage, isopolar but non-isosteric with the phosphodiester one, were synthesized and their hybridization properties with polyU studied. Due to chirality on the 5'-carbon atom of the modified internucleotide linkage, each regioisomeric type of ApA dimer is split into epimeric pairs. The role of 5'-hydroxyl of the a-hydroxy-phosphonate moiety during hybridization was studied. NMR conformational study on modified sugar-phosphate backbone, along with hybridization measurements and MDS, revealed remarkable differences in the stability of complexes with polyU, depending on the 5'-carbon atom configuration.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and properties of ApA analogues with shortened phosphonate internucleotide linkage
Popis výsledku anglicky
A complete series of the 2'-5' and 3'-5' regioisomeric types of r(ApA) and 2'-d(ApA) analogues with the a-hydroxy-phosphonate C3'-O-P-CH(OH)-C4" internucleotide linkage, isopolar but non-isosteric with the phosphodiester one, were synthesized and their hybridization properties with polyU studied. Due to chirality on the 5'-carbon atom of the modified internucleotide linkage, each regioisomeric type of ApA dimer is split into epimeric pairs. The role of 5'-hydroxyl of the a-hydroxy-phosphonate moiety during hybridization was studied. NMR conformational study on modified sugar-phosphate backbone, along with hybridization measurements and MDS, revealed remarkable differences in the stability of complexes with polyU, depending on the 5'-carbon atom configuration.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids
ISSN
1525-7770
e-ISSN
—
Svazek periodika
30
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
20
Strana od-do
524-543
Kód UT WoS článku
000296072200007
EID výsledku v databázi Scopus
—