Parametric projection operator technique for second order non-linear response

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F12%3A10129551" target="_blank" >RIV/00216208:11320/12:10129551 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.chemphys.2012.02.022" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.chemphys.2012.02.022</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.chemphys.2012.02.022" target="_blank" >10.1016/j.chemphys.2012.02.022</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Parametric projection operator technique for second order non-linear response

Popis výsledku v původním jazyce

We demonstrate the application of the recently introduced parametric projector operator technique to a calculation of the second order non-linear optical response of a multilevel molecular system. We derive a parametric quantum master equation (QME) forthe time evolution of the excited state of an excitonic system after excitation by the first two pulses in the usual spectroscopic four-wave-mixing scheme. This master equation differs from the usual QME by a correction term which depends on the delay tau between the pulses. In the presence of environmental degrees of freedom with finite bath correlation time and in the presence of intramolecular vibrations we find distinct dynamics of both the excited state populations and the electronic coherence fordifferent delays tau.

Název v anglickém jazyce

Parametric projection operator technique for second order non-linear response

Popis výsledku anglicky

We demonstrate the application of the recently introduced parametric projector operator technique to a calculation of the second order non-linear optical response of a multilevel molecular system. We derive a parametric quantum master equation (QME) forthe time evolution of the excited state of an excitonic system after excitation by the first two pulses in the usual spectroscopic four-wave-mixing scheme. This master equation differs from the usual QME by a correction term which depends on the delay tau between the pulses. In the presence of environmental degrees of freedom with finite bath correlation time and in the presence of intramolecular vibrations we find distinct dynamics of both the excited state populations and the electronic coherence fordifferent delays tau.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BE - Teoretická fyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemical Physics

ISSN

0301-0104

e-ISSN

—

Svazek periodika

2012

Číslo periodika v rámci svazku

404

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

13

Strana od-do

103-115

Kód UT WoS článku

000308087500018

EID výsledku v databázi Scopus

—