Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Role of Oxygen in Acetic Acid Decomposition on Pt(111)

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F14%3A10289643" target="_blank" >RIV/00216208:11320/14:10289643 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp502017t" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jp502017t</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp502017t" target="_blank" >10.1021/jp502017t</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Role of Oxygen in Acetic Acid Decomposition on Pt(111)

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We have investigated the role of coadsorbed atomic oxygen during the decomposition of acetic acid on Pt(111) by means of temperature-programmed desorption (TPD) and synchrotron radiation photoelectron spectroscopy (SRPES). Reaction mechanisms have been established through identification of desorbing products and surface species formed during decomposition of acetic acid, both on Pt(111) and oxygen pre-exposed p(2 X 2)-O/Pt(111). Acetate and molecularly adsorbed acetic acid are formed on both samples during the adsorption of acetic acid at 150 K. On p(2 X 2)-O/Pt(111), however, surface acetyl is identified as the principal species. The major decomposition channel for acetate and acetic acid involves formation of ketene and acetaldehyde at 222 K, and this reaction is not affected by coadsorbed oxygen. In the following reactions, partial decomposition of acetaldehyde yielded ethylene, ethylidene, ethylidyne, and small amounts of CO and methoxy on both samples. Above 222 K, decomposition o

  • Název v anglickém jazyce

    Role of Oxygen in Acetic Acid Decomposition on Pt(111)

  • Popis výsledku anglicky

    We have investigated the role of coadsorbed atomic oxygen during the decomposition of acetic acid on Pt(111) by means of temperature-programmed desorption (TPD) and synchrotron radiation photoelectron spectroscopy (SRPES). Reaction mechanisms have been established through identification of desorbing products and surface species formed during decomposition of acetic acid, both on Pt(111) and oxygen pre-exposed p(2 X 2)-O/Pt(111). Acetate and molecularly adsorbed acetic acid are formed on both samples during the adsorption of acetic acid at 150 K. On p(2 X 2)-O/Pt(111), however, surface acetyl is identified as the principal species. The major decomposition channel for acetate and acetic acid involves formation of ketene and acetaldehyde at 222 K, and this reaction is not affected by coadsorbed oxygen. In the following reactions, partial decomposition of acetaldehyde yielded ethylene, ethylidene, ethylidyne, and small amounts of CO and methoxy on both samples. Above 222 K, decomposition o

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Physical Chemistry C

  • ISSN

    1932-7447

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    118

  • Číslo periodika v rámci svazku

    26

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    14316-14325

  • Kód UT WoS článku

    000338693600027

  • EID výsledku v databázi Scopus