Chiral Sensing by Nonchiral Tetrapyrroles
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F15%3A10318093" target="_blank" >RIV/00216208:11320/15:10318093 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.5b00005" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.5b00005</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.5b00005" target="_blank" >10.1021/acs.accounts.5b00005</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Chiral Sensing by Nonchiral Tetrapyrroles
Popis výsledku v původním jazyce
Enantiomeric excess (ee) is a measure of the purity of an enantiomer of a chiral compound with respect to the presence of the complementary enantiomer. It is an important aspect of chemistry, especially in the fields of pharmaceuticals and asymmetric catalysis. Existing methods for determination of enantiomeric excesses using nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy mostly rely on special chiral reagents (auxiliaries) that form two or more diastereomeric complexes with a chiral compound. As a result of this, the NMR spectrum of each enantiomer is different, allowing the determination of enantiomeric excess. In this Account, we describe a molecular design process that has allowed us to prepare pro chiral solvating agents for NMR determination of eeof a wide variety of analyte types. At the outset of this work, we initially encountered the phenomenon of NMR peak splitting in the oxoporphyrinogen (OxP) host component of a supramolecular host guest complex, where the extent of the sp
Název v anglickém jazyce
Chiral Sensing by Nonchiral Tetrapyrroles
Popis výsledku anglicky
Enantiomeric excess (ee) is a measure of the purity of an enantiomer of a chiral compound with respect to the presence of the complementary enantiomer. It is an important aspect of chemistry, especially in the fields of pharmaceuticals and asymmetric catalysis. Existing methods for determination of enantiomeric excesses using nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy mostly rely on special chiral reagents (auxiliaries) that form two or more diastereomeric complexes with a chiral compound. As a result of this, the NMR spectrum of each enantiomer is different, allowing the determination of enantiomeric excess. In this Account, we describe a molecular design process that has allowed us to prepare pro chiral solvating agents for NMR determination of eeof a wide variety of analyte types. At the outset of this work, we initially encountered the phenomenon of NMR peak splitting in the oxoporphyrinogen (OxP) host component of a supramolecular host guest complex, where the extent of the sp
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BM - Fyzika pevných látek a magnetismus
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Accounts of Chemical Research
ISSN
0001-4842
e-ISSN
—
Svazek periodika
48
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
521-529
Kód UT WoS článku
000351326900004
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84925459050