Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Impact of Rh-CeOx interaction on CO oxidation mechanisms

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F15%3A10319409" target="_blank" >RIV/00216208:11320/15:10319409 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.apsusc.2015.01.197" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.apsusc.2015.01.197</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.apsusc.2015.01.197" target="_blank" >10.1016/j.apsusc.2015.01.197</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Impact of Rh-CeOx interaction on CO oxidation mechanisms

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We have investigated the impact of electronic metal-support interaction on catalytic properties of Rh/CeOx system, i.e. its capacity for the reverse and direct oxygen spillover, in the context of CO oxidation. The studies were carried out on two types ofsamples consisting of Rh particles supported on polycrystalline nearly stoichiometric and partially reduced cerium oxide films using temperature programmed reaction, temperature programmed desorption, and conventional X-ray and resonant photoelectron spectroscopies. We have found that the electronic Rh-CeOx interaction leads to a buildup of a net positive charge on Rh particles supported on stoichiometric cerium oxide, and a net negative charge on Rh particles on reduced cerium oxide. The effect of theRh-CeOx interaction is manifested in suppression of the reverse and direct oxygen spillover on Rh particles supported on partially reduced ceria.

  • Název v anglickém jazyce

    Impact of Rh-CeOx interaction on CO oxidation mechanisms

  • Popis výsledku anglicky

    We have investigated the impact of electronic metal-support interaction on catalytic properties of Rh/CeOx system, i.e. its capacity for the reverse and direct oxygen spillover, in the context of CO oxidation. The studies were carried out on two types ofsamples consisting of Rh particles supported on polycrystalline nearly stoichiometric and partially reduced cerium oxide films using temperature programmed reaction, temperature programmed desorption, and conventional X-ray and resonant photoelectron spectroscopies. We have found that the electronic Rh-CeOx interaction leads to a buildup of a net positive charge on Rh particles supported on stoichiometric cerium oxide, and a net negative charge on Rh particles on reduced cerium oxide. The effect of theRh-CeOx interaction is manifested in suppression of the reverse and direct oxygen spillover on Rh particles supported on partially reduced ceria.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Applied Surface Science

  • ISSN

    0169-4332

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    332

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Mar

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    747-755

  • Kód UT WoS článku

    000350373300097

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84923864859