Reactivity of atomically dispersed Pt2+ species towards H-2: model Pt-CeO2 fuel cell catalyst

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F16%3A10334180" target="_blank" >RIV/00216208:11320/16:10334180 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=yP2kO8sccm" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=yP2kO8sccm</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c6cp00627b" target="_blank" >10.1039/c6cp00627b</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Reactivity of atomically dispersed Pt2+ species towards H-2: model Pt-CeO2 fuel cell catalyst

Popis výsledku v původním jazyce

The reactivity of atomically dispersed Pt2+ species on the surface of nanostructured CeO2 films and the mechanism of H-2 activation on these sites have been investigated by means of synchrotron radiation photoelectron spectroscopy and resonant photoemission spectroscopy in combination with density functional calculations. Isolated Pt2+ sites are found to be inactive towards H-2 dissociation due to high activation energy required for H-H bond scission. Trace amounts of metallic Pt are necessary to initiate H-2 dissociation on Pt-CeO2 films. H-2 dissociation triggers the reduction of Ce4+ cations which, in turn, is coupled with the reduction of Pt2+ species. The mechanism of Pt2+ reduction involves reverse oxygen spillover and formation of oxygen vacancies on Pt-CeO2 films. Our calculations suggest the existence of a threshold concentration of oxygen vacancies associated with the onset of Pt2+ reduction.

Název v anglickém jazyce

Reactivity of atomically dispersed Pt2+ species towards H-2: model Pt-CeO2 fuel cell catalyst

Popis výsledku anglicky

The reactivity of atomically dispersed Pt2+ species on the surface of nanostructured CeO2 films and the mechanism of H-2 activation on these sites have been investigated by means of synchrotron radiation photoelectron spectroscopy and resonant photoemission spectroscopy in combination with density functional calculations. Isolated Pt2+ sites are found to be inactive towards H-2 dissociation due to high activation energy required for H-H bond scission. Trace amounts of metallic Pt are necessary to initiate H-2 dissociation on Pt-CeO2 films. H-2 dissociation triggers the reduction of Ce4+ cations which, in turn, is coupled with the reduction of Pt2+ species. The mechanism of Pt2+ reduction involves reverse oxygen spillover and formation of oxygen vacancies on Pt-CeO2 films. Our calculations suggest the existence of a threshold concentration of oxygen vacancies associated with the onset of Pt2+ reduction.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10305 - Fluids and plasma physics (including surface physics)

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Physical Chemistry Chemical Physics

ISSN

1463-9076

e-ISSN

—

Svazek periodika

18

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

7672-7679

Kód UT WoS článku

000372229700009

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84960539222