Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Adsorption of ethylene on Sn and In terminated Si(001) surface studied by photoelectron spectroscopy and scanning tunneling microscopy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F16%3A10334294" target="_blank" >RIV/00216208:11320/16:10334294 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.4961737" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1063/1.4961737</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.4961737" target="_blank" >10.1063/1.4961737</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Adsorption of ethylene on Sn and In terminated Si(001) surface studied by photoelectron spectroscopy and scanning tunneling microscopy

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Interaction of ethylene (C2H4) with Si(001)-Sn-2 x 2 and Si(001)-In-2 x 2 at room temperature has been studied using core level (C 1s) X-ray photoelectron spectroscopy with synchrotron radiation and scanning tunneling microscopy. Sn and In form similar dimer chains on Si(001) 2 x 1, but exhibit different interaction with ethylene. While ethylene adsorbs on top of Sn dimers of the Si(001)-Sn-2 x 2 surface, the Si(001)-In-2 x 2 surface turned out to be inert. Furthermore, the reactivity of the Sn terminated surface is found to be considerably decreased in comparison with Si(001) 2 x 1. According to the proposed adsorption model ethylene bonds to Sn dimers via [2 + 2] cycloaddition by interacting with their pi dimer bonds. In contrast, indium dimers do not contain p bonds, which renders the In terminated Si(001) surface inert for ethylene adsorption. Published by AIP Publishing.

  • Název v anglickém jazyce

    Adsorption of ethylene on Sn and In terminated Si(001) surface studied by photoelectron spectroscopy and scanning tunneling microscopy

  • Popis výsledku anglicky

    Interaction of ethylene (C2H4) with Si(001)-Sn-2 x 2 and Si(001)-In-2 x 2 at room temperature has been studied using core level (C 1s) X-ray photoelectron spectroscopy with synchrotron radiation and scanning tunneling microscopy. Sn and In form similar dimer chains on Si(001) 2 x 1, but exhibit different interaction with ethylene. While ethylene adsorbs on top of Sn dimers of the Si(001)-Sn-2 x 2 surface, the Si(001)-In-2 x 2 surface turned out to be inert. Furthermore, the reactivity of the Sn terminated surface is found to be considerably decreased in comparison with Si(001) 2 x 1. According to the proposed adsorption model ethylene bonds to Sn dimers via [2 + 2] cycloaddition by interacting with their pi dimer bonds. In contrast, indium dimers do not contain p bonds, which renders the In terminated Si(001) surface inert for ethylene adsorption. Published by AIP Publishing.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Chemical Physics

  • ISSN

    0021-9606

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    145

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000383957800024

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84985982510