Interaction at the F16CuPc/TiO2 Interface: A Photoemission and X-ray Absorption Study

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F17%3A10371316" target="_blank" >RIV/00216208:11320/17:10371316 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=BCvWPla1oP" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=BCvWPla1oP</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpcc.6b10803" target="_blank" >10.1021/acs.jpcc.6b10803</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Interaction at the F16CuPc/TiO2 Interface: A Photoemission and X-ray Absorption Study

Popis výsledku v původním jazyce

The interfacial interaction and charge transfer dynamics between a F16CuPc molecular thin film and rutile TiO2(110) (1X1) surface have been studied by photoelectron spectroscopy (PES), near-edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS) spectroscopy, and resonant photoemission spectroscopy (RPES). The evolution of PES spectra as a function of F16CuPc film thickness shows strong coupling between the molecules and the TiO2 surface. Adsorbed molecules experience substrate mediated charge transfer. Electrons being pulled away from nitrogen atoms toward to carbon ring results in an opposite direction binding energy shift for C is and N Is. Moreover, the molecule gets deformed due to their strong interaction with the TiO2 surface. Ultrafast charge transfer from F16CuPc molecules to the TiO2 substrate takes place on the time scale of 10 fs due to their strong electronic coupling. The results pave the way for the design and realization of F16CuPc based electronic devices.

Název v anglickém jazyce

Interaction at the F16CuPc/TiO2 Interface: A Photoemission and X-ray Absorption Study

Popis výsledku anglicky

The interfacial interaction and charge transfer dynamics between a F16CuPc molecular thin film and rutile TiO2(110) (1X1) surface have been studied by photoelectron spectroscopy (PES), near-edge X-ray absorption fine structure (NEXAFS) spectroscopy, and resonant photoemission spectroscopy (RPES). The evolution of PES spectra as a function of F16CuPc film thickness shows strong coupling between the molecules and the TiO2 surface. Adsorbed molecules experience substrate mediated charge transfer. Electrons being pulled away from nitrogen atoms toward to carbon ring results in an opposite direction binding energy shift for C is and N Is. Moreover, the molecule gets deformed due to their strong interaction with the TiO2 surface. Ultrafast charge transfer from F16CuPc molecules to the TiO2 substrate takes place on the time scale of 10 fs due to their strong electronic coupling. The results pave the way for the design and realization of F16CuPc based electronic devices.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10305 - Fluids and plasma physics (including surface physics)

Projekt

<a href="/cs/project/LM2015057" target="_blank" >LM2015057: Laboratoř fyziky povrchů – Optická dráha pro výzkum materiálů</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Physical Chemistry C

ISSN

1932-7447

e-ISSN

—

Svazek periodika

121

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

3365-3372

Kód UT WoS článku

000394482300023

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85019767063