Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Efficient BiVO4 Photoanodes by Postsynthetic Treatment: Remarkable Improvements in Photoelectrochemical Performance from Facile Borate Modification

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F19%3A10425326" target="_blank" >RIV/00216208:11320/19:10425326 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=fK2teMAy~_" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=fK2teMAy~_</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.201911303" target="_blank" >10.1002/anie.201911303</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Efficient BiVO4 Photoanodes by Postsynthetic Treatment: Remarkable Improvements in Photoelectrochemical Performance from Facile Borate Modification

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Water-splitting photoanodes based on semiconductor materials typically require a dopant in the structure and co-catalysts on the surface to overcome the problems of charge recombination and high catalytic barrier. Unlike these conventional strategies, a simple treatment is reported that involves soaking a sample of pristine BiVO4 in a borate buffer solution. This modifies the catalytic local environment of BiVO4 by the introduction of a borate moiety at the molecular level. The self-anchored borate plays the role of a passivator in reducing the surface charge recombination as well as that of a ligand in modifying the catalytic site to facilitate faster water oxidation. The modified BiVO4 photoanode, without typical doping or catalyst modification, achieved a photocurrent density of 3.5 mA cm(-2) at 1.23 V and a cathodically shifted onset potential of 250 mV. This work provides an extremely simple method to improve the intrinsic photoelectrochemical performance of BiVO4 photoanodes.

  • Název v anglickém jazyce

    Efficient BiVO4 Photoanodes by Postsynthetic Treatment: Remarkable Improvements in Photoelectrochemical Performance from Facile Borate Modification

  • Popis výsledku anglicky

    Water-splitting photoanodes based on semiconductor materials typically require a dopant in the structure and co-catalysts on the surface to overcome the problems of charge recombination and high catalytic barrier. Unlike these conventional strategies, a simple treatment is reported that involves soaking a sample of pristine BiVO4 in a borate buffer solution. This modifies the catalytic local environment of BiVO4 by the introduction of a borate moiety at the molecular level. The self-anchored borate plays the role of a passivator in reducing the surface charge recombination as well as that of a ligand in modifying the catalytic site to facilitate faster water oxidation. The modified BiVO4 photoanode, without typical doping or catalyst modification, achieved a photocurrent density of 3.5 mA cm(-2) at 1.23 V and a cathodically shifted onset potential of 250 mV. This work provides an extremely simple method to improve the intrinsic photoelectrochemical performance of BiVO4 photoanodes.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10305 - Fluids and plasma physics (including surface physics)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Angewandte Chemie - International Edition

  • ISSN

    1433-7851

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    58

  • Číslo periodika v rámci svazku

    52

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    19027-19033

  • Kód UT WoS článku

    000495089000001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85075156952