Protein Family Sequence Generation through ProGen2 Fine-Tuning
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F24%3A10490448" target="_blank" >RIV/00216208:11320/24:10490448 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1109/BIBM62325.2024.10822651" target="_blank" >https://doi.org/10.1109/BIBM62325.2024.10822651</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1109/BIBM62325.2024.10822651" target="_blank" >10.1109/BIBM62325.2024.10822651</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Protein Family Sequence Generation through ProGen2 Fine-Tuning
Popis výsledku v původním jazyce
Proteins are biomolecules involved in virtually all biological processes, making the design of novel proteins with specific functions crucial for advancing drug development and biological research. Large protein sequence databases allow for training language models adapted from natural language processing, treating amino acid sequences as a biological "language". However, these generative protein language models lack a straightforward, user-friendly method for prompting them to generate specific sequences with desired properties. In this work, we demonstrate how the pre-trained protein language model ProGen2 can be effectively fine-tuned for controllable generation of protein sequences from several distinct protein families. We validate the generated sequences using various in-silico metrics and show that the model is able to generate viable protein sequences that exhibit low similarity to existing proteins.
Název v anglickém jazyce
Protein Family Sequence Generation through ProGen2 Fine-Tuning
Popis výsledku anglicky
Proteins are biomolecules involved in virtually all biological processes, making the design of novel proteins with specific functions crucial for advancing drug development and biological research. Large protein sequence databases allow for training language models adapted from natural language processing, treating amino acid sequences as a biological "language". However, these generative protein language models lack a straightforward, user-friendly method for prompting them to generate specific sequences with desired properties. In this work, we demonstrate how the pre-trained protein language model ProGen2 can be effectively fine-tuned for controllable generation of protein sequences from several distinct protein families. We validate the generated sequences using various in-silico metrics and show that the model is able to generate viable protein sequences that exhibit low similarity to existing proteins.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
—
OECD FORD obor
10201 - Computer sciences, information science, bioinformathics (hardware development to be 2.2, social aspect to be 5.8)
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
2024 IEEE International Conference on Bioinformatics and Biomedicine (BIBM)
ISBN
979-8-3503-8622-6
ISSN
2156-1133
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
7058-7060
Název nakladatele
IEEE
Místo vydání
USA
Místo konání akce
Lisbon, Portugal
Datum konání akce
3. 12. 2024
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—