Anisotropy Parameters for Two-Color Photoionization Phases in Randomly Oriented Molecules: Theory and Experiment in Methane and Deuteromethane

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F24%3A10491418" target="_blank" >RIV/00216208:11320/24:10491418 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=IU0EdxBpn7" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=IU0EdxBpn7</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpca.3c06759" target="_blank" >10.1021/acs.jpca.3c06759</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Anisotropy Parameters for Two-Color Photoionization Phases in Randomly Oriented Molecules: Theory and Experiment in Methane and Deuteromethane

Popis výsledku v původním jazyce

We present combined theoretical and experimental work investigating the angle-resolved phases of the photoionization process driven by a two-color field consisting of an attosecond pulse train and an infrared pulse in an ensemble of randomly oriented molecules. We derive a general form for the two-color photoelectron (and time-delay) angular distribution valid also in the case of chiral molecules and when relative polarizations of the photons contributing to the attosecond photoelectron interferometer differ. We show a comparison between the experimental data and theoretical predictions in an ensemble of methane and deuteromethane molecules, discussing the effect of nuclear dynamics on the photoionization phases. Finally, we demonstrate that the oscillating component and the phase of the two-color signal can be fitted by using complex asymmetry parameters, in perfect analogy to the atomic case.

Název v anglickém jazyce

Anisotropy Parameters for Two-Color Photoionization Phases in Randomly Oriented Molecules: Theory and Experiment in Methane and Deuteromethane

Popis výsledku anglicky

We present combined theoretical and experimental work investigating the angle-resolved phases of the photoionization process driven by a two-color field consisting of an attosecond pulse train and an infrared pulse in an ensemble of randomly oriented molecules. We derive a general form for the two-color photoelectron (and time-delay) angular distribution valid also in the case of chiral molecules and when relative polarizations of the photons contributing to the attosecond photoelectron interferometer differ. We show a comparison between the experimental data and theoretical predictions in an ensemble of methane and deuteromethane molecules, discussing the effect of nuclear dynamics on the photoionization phases. Finally, we demonstrate that the oscillating component and the phase of the two-color signal can be fitted by using complex asymmetry parameters, in perfect analogy to the atomic case.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10300 - Physical sciences

Projekt

<a href="/cs/project/GJ20-15548Y" target="_blank" >GJ20-15548Y: Nové mechanizmy požkození DNA působením elektronů a ultrafialového záření</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Physical Chemistry A

ISSN

1089-5639

e-ISSN

1520-5215

Svazek periodika

128

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

13

Strana od-do

1685-1697

Kód UT WoS článku

001178306100001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85186220927