Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Electrochemical Transformation of Copper Sulfide Electrodes for Selective CO2-to-Formate Conversion

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11320%2F25%3A10510783" target="_blank" >RIV/00216208:11320/25:10510783 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=wySMxj8S5D" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=wySMxj8S5D</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/cssc.202501180" target="_blank" >10.1002/cssc.202501180</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Electrochemical Transformation of Copper Sulfide Electrodes for Selective CO2-to-Formate Conversion

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Precise control over the dynamic transformations that electrocatalysts undergo under operating conditions offers a powerful strategy for tailoring catalytic selectivity. Herein, the electrochemical modification of Cu2-xS-derived catalysts to generate selective active sites for the electroreduction of CO2 to formate is investigated. Through a combination of in situ and ex situ characterization techniques, it is demonstrated that electrochemical cycling induces sulfur leaching, resulting in the formation of reduced, amorphous copper structures that exhibit enhanced selectivity toward formate production. Compared to the pristine material, the electrochemically modified catalyst achieves a twofold improvement in Faradaic efficiency, reaching values as high as 75% for CO2-to-formate conversion. These findings not only establish a cost-effective and scalable platform for catalyst fabrication and activation, but also open new avenues for advancing sustainable CO2 conversion technologies toward industrial implementation.

  • Název v anglickém jazyce

    Electrochemical Transformation of Copper Sulfide Electrodes for Selective CO2-to-Formate Conversion

  • Popis výsledku anglicky

    Precise control over the dynamic transformations that electrocatalysts undergo under operating conditions offers a powerful strategy for tailoring catalytic selectivity. Herein, the electrochemical modification of Cu2-xS-derived catalysts to generate selective active sites for the electroreduction of CO2 to formate is investigated. Through a combination of in situ and ex situ characterization techniques, it is demonstrated that electrochemical cycling induces sulfur leaching, resulting in the formation of reduced, amorphous copper structures that exhibit enhanced selectivity toward formate production. Compared to the pristine material, the electrochemically modified catalyst achieves a twofold improvement in Faradaic efficiency, reaching values as high as 75% for CO2-to-formate conversion. These findings not only establish a cost-effective and scalable platform for catalyst fabrication and activation, but also open new avenues for advancing sustainable CO2 conversion technologies toward industrial implementation.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10305 - Fluids and plasma physics (including surface physics)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GN22-18079O" target="_blank" >GN22-18079O: POLAR-PEC: Objevení (foto/elektro) katalytických vlastností povrchů polárních oxidů kovů</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2025

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    ChemSusChem

  • ISSN

    1864-5631

  • e-ISSN

    1864-564X

  • Svazek periodika

    18

  • Číslo periodika v rámci svazku

    19

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    e202501180

  • Kód UT WoS článku

    001553696100001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-105013570967