Fluorescein isothiocyanate stability in different solvents
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11510%2F21%3A10434434" target="_blank" >RIV/00216208:11510/21:10434434 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/21:00547236 RIV/60460709:41210/21:86973
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=GOFUI2rkV2" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=GOFUI2rkV2</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s00706-021-02852-1" target="_blank" >10.1007/s00706-021-02852-1</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Fluorescein isothiocyanate stability in different solvents
Popis výsledku v původním jazyce
Well-established label in biomolecules analysis, fluorescein isothiocyanate is commercially available in its two different isomers with equal fluorescence sensitivity, differing in meta- vs. para-isothiocyanate position. It was found in this study that the stability of the isomers depends on the polarity of different solvents and the pyridine (stabiliser) presence. The lowest stability has fluorescein isothiocyanate in water solvent. In acidic solution, their quinoid (acid) form switches to the lactone form. The p-quinoid form has higher tendency to create dimers and trimers and is less soluble in acetone than the lactone form.
Název v anglickém jazyce
Fluorescein isothiocyanate stability in different solvents
Popis výsledku anglicky
Well-established label in biomolecules analysis, fluorescein isothiocyanate is commercially available in its two different isomers with equal fluorescence sensitivity, differing in meta- vs. para-isothiocyanate position. It was found in this study that the stability of the isomers depends on the polarity of different solvents and the pyridine (stabiliser) presence. The lowest stability has fluorescein isothiocyanate in water solvent. In acidic solution, their quinoid (acid) form switches to the lactone form. The p-quinoid form has higher tendency to create dimers and trimers and is less soluble in acetone than the lactone form.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10406 - Analytical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EF16_027%2F0008477" target="_blank" >EF16_027/0008477: UOCHB Mobility</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly
ISSN
0026-9247
e-ISSN
—
Svazek periodika
152
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
AT - Rakouská republika
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
1299-1306
Kód UT WoS článku
000706925900001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85116858766