Genetická diagnostika syndromu prodlouženého intervalu QT - první výsledky

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F00%3A00003011" target="_blank" >RIV/00216224:14110/00:00003011 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Genetická diagnostika syndromu prodlouženého intervalu QT - první výsledky
Popis výsledku v původním jazyce
Kongenitální syndrom prodlouženého intervalu QT (LQTS) je charakterizován prodloužením repolarizace myokardu, výskytem maligních komorových dysrytmií, synkop a náhlé smrti. Bylo prokázáno, že příčinou jsou mutace genů kódujících jednotlivé podjednotky iontových membránových kanálů.
Název v anglickém jazyce
Genetic diagnosis of the long QT syndrome - initial results
Popis výsledku anglicky
The congenital long QT syndrome (LQTS) is characterized by prolonged repolarization, occurence of malignant ventricular arrhythmias, syncope, and sudden death. Mutations of genes for subunits of membrane ion channels have been shown to be responsible.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2000
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku