Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Immunohistochemical characterisation and PEPSCAN ANALYSIS of monoclonal antibodies against D-type Cyclin-dependent kinase Cdk6

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F00%3A00003043" target="_blank" >RIV/00216224:14110/00:00003043 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Immunohistochemical characterisation and PEPSCAN ANALYSIS of monoclonal antibodies against D-type Cyclin-dependent kinase Cdk6

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The complexity of regulation of protein Rb interacting with Cdk6, cyclinD and Cdk inhibitors represents a critical checkpoint in cellular signal transduction triggered by mitogenic or antiproliferative stimuli. Such a highly dynamic qurternary complex represents a functional unit that is not only involved in major decisions on the fate of a cell, but is also commonly deregulated in certain types of cancer. Cdk6 protein could be an appropriate marker of proliferation. The aim of the study was to preparea panel of monoclonal antibodies distinguishing different epitopes of Cdk-6 (cyclin- dependent kinase 6) protein. Using hybridoma technology, dot blot, immunoblotting, PEPSCAN ELISA test and immunohistochemical staining, we characterized a panel of monoclonal antibodies against Cdk6 protein. 32 types of hybridoma cells were prepared and subsequently tested for production of monoclonal antibodies. 24 hybridomas were selected and further analyzed for reaction with 21 different target p

  • Název v anglickém jazyce

    Immunohistochemical characterisation and PEPSCAN ANALYSIS of monoclonal antibodies against D-type Cyclin-dependent kinase Cdk6

  • Popis výsledku anglicky

    The complexity of regulation of protein Rb interacting with Cdk6, cyclinD and Cdk inhibitors represents a critical checkpoint in cellular signal transduction triggered by mitogenic or antiproliferative stimuli. Such a highly dynamic qurternary complex represents a functional unit that is not only involved in major decisions on the fate of a cell, but is also commonly deregulated in certain types of cancer. Cdk6 protein could be an appropriate marker of proliferation. The aim of the study was to preparea panel of monoclonal antibodies distinguishing different epitopes of Cdk-6 (cyclin- dependent kinase 6) protein. Using hybridoma technology, dot blot, immunoblotting, PEPSCAN ELISA test and immunohistochemical staining, we characterized a panel of monoclonal antibodies against Cdk6 protein. 32 types of hybridoma cells were prepared and subsequently tested for production of monoclonal antibodies. 24 hybridomas were selected and further analyzed for reaction with 21 different target p

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/VS96097" target="_blank" >VS96097: Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2000

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Cells II

  • ISBN

    80-7232-120-X

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

  • Název nakladatele

    Kopp nakladatelství

  • Místo vydání

    ČR

  • Místo konání akce

  • Datum konání akce

  • Typ akce podle státní příslušnosti

  • Kód UT WoS článku