MASS SPECTROMETRY OF 1,3- AND 1,5-DICAFFEOYLQUINIC ACIDS
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F01%3A00004265" target="_blank" >RIV/00216224:14110/01:00004265 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
MASS SPECTROMETRY OF 1,3- AND 1,5-DICAFFEOYLQUINIC ACIDS
Popis výsledku v původním jazyce
The polyphenolic compound 1, also known as cynarin, is of interest biomedically because of its hypocholesterolemic, hepatoprotective and antioxidant activity.1 The dicaffeoylquinic acids (DCQAs), in general, show a number of pharmacological actions, withthe most important being anti-HIV activity. The DCQAs have recently been recognized as an important class of HIV-integrase inhibitors and, thus, prevent insertion of viral DNA into the host genome, and essential step in the replication of the virus. TheDCQAs strongly and irreversibly inhibit HIV-1 integration in biochemical assays and block viral replication at non-toxic concentrations. Earlier studies2 showed that the peracetate derivatives of 3 and 4 displayed greater anti-HIV activity than the freecompounds and that the activity of peracetyl-3 approaches that of AZT. Thus, there is considerable biomedical interest in the DCQAs and selected derivatives of the DCQAs. Obtaining quantities of pure 1 has been difficult. Extraction from
Název v anglickém jazyce
MASS SPECTROMETRY OF 1,3- AND 1,5-DICAFFEOYLQUINIC ACIDS
Popis výsledku anglicky
The polyphenolic compound 1, also known as cynarin, is of interest biomedically because of its hypocholesterolemic, hepatoprotective and antioxidant activity.1 The dicaffeoylquinic acids (DCQAs), in general, show a number of pharmacological actions, withthe most important being anti-HIV activity. The DCQAs have recently been recognized as an important class of HIV-integrase inhibitors and, thus, prevent insertion of viral DNA into the host genome, and essential step in the replication of the virus. TheDCQAs strongly and irreversibly inhibit HIV-1 integration in biochemical assays and block viral replication at non-toxic concentrations. Earlier studies2 showed that the peracetate derivatives of 3 and 4 displayed greater anti-HIV activity than the freecompounds and that the activity of peracetyl-3 approaches that of AZT. Thus, there is considerable biomedical interest in the DCQAs and selected derivatives of the DCQAs. Obtaining quantities of pure 1 has been difficult. Extraction from
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA303%2F00%2FD062" target="_blank" >GA303/00/D062: Biologická dostupnost a mechanismus antioxidačního účinku fenolických kyselin a lignanů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2001
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
49th American Society for Mass Spectrometry Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics
ISBN
—
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
67
Název nakladatele
American Society for Mass Spectrometry
Místo vydání
Chicago
Místo konání akce
Chicago
Datum konání akce
1. 1. 2001
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—