Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Methamfetaminem indukované změny v metabolismu dextromethorfanu a midazolamu u potkanů: farmakokinetická studie

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F04%3A00010419" target="_blank" >RIV/00216224:14110/04:00010419 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    METHAMPHETAMINE-INDUCED CHANGES IN DEXTROMETHORPHAN AND MIDAZOLAM METABOLISM IN RATS: A PHARMACOKINETIC STUDY

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Methamphetamine (pervitine) is one of the most frequently abused substances. The drug is metabolized by the hepatic cytochromes P450, mainly by CYP2D and CYP3A. The present pharmacokinetic study in the rat investigated the possible influence of methamphetamine on metabolic fates of model substrates for CYP3A1/2 and CYP2D1/2. The pharmacokinetic analysis showed a marked stimulatory effect of methamphetamine on CYP2D1/2, as it was previously demonstrated by us in the isolated perfused rat liver. Similarly, the midazolam kinetics (marker of CYP3A1/2 activity) showed a significantly increased CYP3A-mediated metabolism. The results may have clinical impact in pharmacotherapy of methamphetamine abusers.

  • Název v anglickém jazyce

    METHAMPHETAMINE-INDUCED CHANGES IN DEXTROMETHORPHAN AND MIDAZOLAM METABOLISM IN RATS: A PHARMACOKINETIC STUDY

  • Popis výsledku anglicky

    Methamphetamine (pervitine) is one of the most frequently abused substances. The drug is metabolized by the hepatic cytochromes P450, mainly by CYP2D and CYP3A. The present pharmacokinetic study in the rat investigated the possible influence of methamphetamine on metabolic fates of model substrates for CYP3A1/2 and CYP2D1/2. The pharmacokinetic analysis showed a marked stimulatory effect of methamphetamine on CYP2D1/2, as it was previously demonstrated by us in the isolated perfused rat liver. Similarly, the midazolam kinetics (marker of CYP3A1/2 activity) showed a significantly increased CYP3A-mediated metabolism. The results may have clinical impact in pharmacotherapy of methamphetamine abusers.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    19th European Workshop on Drug Metabolism. Abstract & Program Book.

  • ISBN

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

    194-194

  • Název nakladatele

    Tubitak

  • Místo vydání

    Antalya (Turecko)

  • Místo konání akce

    Antalya

  • Datum konání akce

    1. 1. 2004

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    WRD - Celosvětová akce

  • Kód UT WoS článku