Mikrovesikuly vytvořené z embryonálních kmenových buněk dokáží přeprogramovat hematopoetické progenitorové buňky: důkaz horizontálního přenosu mRNA a přenosu proteinů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F06%3A00016633" target="_blank" >RIV/00216224:14110/06:00016633 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/68378041:_____/06:00043894

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Embryonic stem cell-derived microvesicles reprogram hematopoietic progenitors: evidence for horizontal transfer of mRNA and protein delivery

Popis výsledku v původním jazyce

Membrane-derived vesicles (MV) are released from the surface of activated eucaryotic cells and exert pleiotropic effects on surrounding cells. Since the maintenance of pluripotency and undifferentiated propagation of embryonic stem (ES) cells in vitro requires tight cell to cell contacts and effective intercellular signaling, we hypothesize that MV derived from ES cells (ES-MV) express stem cell-specific molecules that may also support self-renewal and expansion of adult stem cells. To address this hypothesis, we employed expansion of hematopoietic progenitor cells (HPC) as a model. We found that ES-MV (10 mug/ml) isolated from murine ES cells (ES-D3) in serum-free cultures significantly (i) enhanced survival and improved expansion of murine HPC, (ii)upregulated the expression of early pluripotent (Oct-4, Nanog and Rex-1) and early hematopoietic stem cells (Scl, HoxB4 and GATA 2) markers in these cells, and (iii) induced phosphorylation of MAPK p42/44 and serine-threonine kinase AKT.

Název v anglickém jazyce

Embryonic stem cell-derived microvesicles reprogram hematopoietic progenitors: evidence for horizontal transfer of mRNA and protein delivery

Popis výsledku anglicky

Membrane-derived vesicles (MV) are released from the surface of activated eucaryotic cells and exert pleiotropic effects on surrounding cells. Since the maintenance of pluripotency and undifferentiated propagation of embryonic stem (ES) cells in vitro requires tight cell to cell contacts and effective intercellular signaling, we hypothesize that MV derived from ES cells (ES-MV) express stem cell-specific molecules that may also support self-renewal and expansion of adult stem cells. To address this hypothesis, we employed expansion of hematopoietic progenitor cells (HPC) as a model. We found that ES-MV (10 mug/ml) isolated from murine ES cells (ES-D3) in serum-free cultures significantly (i) enhanced survival and improved expansion of murine HPC, (ii)upregulated the expression of early pluripotent (Oct-4, Nanog and Rex-1) and early hematopoietic stem cells (Scl, HoxB4 and GATA 2) markers in these cells, and (iii) induced phosphorylation of MAPK p42/44 and serine-threonine kinase AKT.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

ED - Fyziologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Leukemia

ISSN

0887-6924

e-ISSN

—

Svazek periodika

20

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

767-9

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—