Transketolase (TKT) gene variability as a potencial susceptibility factor for diabetic nephropathy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F07%3A00019057" target="_blank" >RIV/00216224:14110/07:00019057 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Transketolase (TKT) gene variability as a potencial susceptibility factor for diabetic nephropathy
Popis výsledku v původním jazyce
Objective: Accumulation of proximal glycolytic intermediates - due to the allosteric inhibition of enzymes, changed NADH/NAD+ ratio and modification of the glycolytic enzyme glyceraldehyd-3-phosphate dehydrogenase provides substrates for the metabolic pathways plays contributing to the pathogenesis of diabetic complications (such as formation of Advanced Glycation End-products (AGEs), polyols, hexosamines etc.). Pentose phosphate pathway (PPP) represents potentially "protective" mechanism in hyperglycemia since shunting of cumulated glycolytic intermediates (esp. triosephosphates) into the PPP reactions supposedly "disburdens" glycolysis and quantitatively limits processing of glycolytic intermediates in the alternative metabolic pathways. We hypothesized that genetic variability in the rate-limiting enzyme of the PPP non-oxidative branch - transketolase - contributes to an interindividual variability in the onset and progression of diabetic nephropathy (DN).
Název v anglickém jazyce
Transketolase (TKT) gene variability as a potencial susceptibility factor for diabetic nephropathy
Popis výsledku anglicky
Objective: Accumulation of proximal glycolytic intermediates - due to the allosteric inhibition of enzymes, changed NADH/NAD+ ratio and modification of the glycolytic enzyme glyceraldehyd-3-phosphate dehydrogenase provides substrates for the metabolic pathways plays contributing to the pathogenesis of diabetic complications (such as formation of Advanced Glycation End-products (AGEs), polyols, hexosamines etc.). Pentose phosphate pathway (PPP) represents potentially "protective" mechanism in hyperglycemia since shunting of cumulated glycolytic intermediates (esp. triosephosphates) into the PPP reactions supposedly "disburdens" glycolysis and quantitatively limits processing of glycolytic intermediates in the alternative metabolic pathways. We hypothesized that genetic variability in the rate-limiting enzyme of the PPP non-oxidative branch - transketolase - contributes to an interindividual variability in the onset and progression of diabetic nephropathy (DN).
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NR9443" target="_blank" >NR9443: Genetická variabilita enzymů pentózového cyklu jako faktor modulující nástup a progresi diabetické nefropatie</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů