Využití dendritických buněk loadovaných monoklonálním imunoglobulinem k vakcinaci pacientů s mnohočetným myelomem: preklinické výsledky klinické studie fáze II.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F07%3A00019218" target="_blank" >RIV/00216224:14110/07:00019218 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Využití dendritických buněk loadovaných monoklonálním imunoglobulinem k vakcinaci pacientů s mnohočetným myelomem: preklinické výsledky klinické studie fáze II.

Popis výsledku v původním jazyce

V roce 2004 proběhla v našem centru první klinická studie fáze II, kde byl pacientům s mnohočetným myelomem (MM) podáván monoklonální imunoglobulin (Id-protein) po konjugaci s imunogenním nosičem keyhole limpet hemocyanin (KLH). Vakcína byla použita ve skupině 12 nemocných se stabilním nebo mírně aktivním onemocněním. Výsledky naznačily, že imunitní systém nemocných je schopen reakce na podaný antigen, který však není natolik imunogenní, aby vyvolal klinickou odpověď. Proto byla v našich laboratořích připravena vakcína nové generace s využitím dendritických buněk (DB), které jsou považovány za nejúčinnější antigen-prezentující buňky. DB byly získány z periferní krve pacientů s MM a kultivovány 9 dnů za přítomnosti cytokinů IL-4 a GM-CSF. Pátý den kultivace byl přidán autologní Id-protein vyizolovaný z plazmy pacientů metodou afinitní chromatografie. Úplné dozrání DB bylo dokončeno přidáním TNF-alfa.

Název v anglickém jazyce

The use of dendritic cells loaded with monoclonal immunoglobulin for the vaccination af myeloma patients: the preclinical results of a phase I/II clinical trial.

Popis výsledku anglicky

Background: Adjuvant immunotherapy with antigen-loaded dendritic cells (DCs) represents a novel and relatively non-toxic treatment modality for multiple myeloma (MM). Malignant cells in MM produce a monoclonal immunoglobulin (idiotypic protein) which isconsidered a tumor-specific antigen and can be used for the induction of T lymphocytes. To enhance the anti-myeloma immune response, the idiotypic protein (Id-protein) can be loaded into autologous DCs and used for vaccination. Aims: The aim of this study was to evaluate DC-based vaccine preclinically and test the safety and the immune response of the vaccine in patients with MM. Patients and Methods: Pre-clinical testing was performed in 8 patients with MM. DC loaded with autologous myeloma cells wereused for autologous T cell stimulation in vitro. After succesful preclinical testing, we have vaccinated 4 patients with stable disease or asymptomatic slow progressive disease according to EBMT criteria.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR8945" target="_blank" >NR8945: Buněčná imunoterapie s využitím různých nádorových antigenů u mnohočetného myelomu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů