Klinický význam delece 13q14 a 17p13, translokace t(4;14) a amplifikace 1q21 u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků (Thalidomid a Velcade)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F07%3A00022440" target="_blank" >RIV/00216224:14110/07:00022440 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Clinical implications of 13q14 and 17p13 deletion, t(4;14) and 1q21 amplification in patients with relapsed multiple myeloma treated by Thalidomide or Bortezomib (Velcade)

Popis výsledku v původním jazyce

The aim of this study was to investigate if Thalidomide or Bortezomib (Velcade) is able to antagonize the impact of negative cytogenetic prognostic markers in patients with relapsed multiple myeloma (MM). We have focused on four chromosomal aberrations known as negative prognostic factors in MM treated by conventional or myeloablative treatment: deletion of 13q14, deletion of 17p13 (p53), translocation t(4;14) and amplification of CKS1B gene (amp1q21). We have identified monotypic plasma cells and studied chromosomal aberrations by cytoplasmic light-chain fluorescence in situ hybridization (cIg-FISH) technique. Two groups of patients with relapsed multiple myeloma of similar age, sex, stage of the disease and other parameters were treated by Thalidomide based regimens (24 patients) and by Bortezomib based regimens (18 patients). In our preliminary experiments, we did not find statistically significant difference in OS and TTP between patients with/without chromosomal aberrations (del p

Název v anglickém jazyce

Clinical implications of 13q14 and 17p13 deletion, t(4;14) and 1q21 amplification in patients with relapsed multiple myeloma treated by Thalidomide or Bortezomib (Velcade)

Popis výsledku anglicky

The aim of this study was to investigate if Thalidomide or Bortezomib (Velcade) is able to antagonize the impact of negative cytogenetic prognostic markers in patients with relapsed multiple myeloma (MM). We have focused on four chromosomal aberrations known as negative prognostic factors in MM treated by conventional or myeloablative treatment: deletion of 13q14, deletion of 17p13 (p53), translocation t(4;14) and amplification of CKS1B gene (amp1q21). We have identified monotypic plasma cells and studied chromosomal aberrations by cytoplasmic light-chain fluorescence in situ hybridization (cIg-FISH) technique. Two groups of patients with relapsed multiple myeloma of similar age, sex, stage of the disease and other parameters were treated by Thalidomide based regimens (24 patients) and by Bortezomib based regimens (18 patients). In our preliminary experiments, we did not find statistically significant difference in OS and TTP between patients with/without chromosomal aberrations (del p

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LC06027" target="_blank" >LC06027: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Chromosome Research

ISBN

—

ISSN

0967-3849

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

185-186

Název nakladatele

Springer

Místo vydání

Netherlands

Místo konání akce

Instanbul

Datum konání akce

7. 7. 2007

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—