Fotodynamická terapie s preparátem Visudyne v léčbě vlhké formy VPMD

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F07%3A00044550" target="_blank" >RIV/00216224:14110/07:00044550 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Fotodynamická terapie s preparátem Visudyne v léčbě vlhké formy VPMD

Popis výsledku v původním jazyce

Práce hodnotí výsledky dosažené při použití fotodynamické terapie s Visudynem (PDT) u převážně klasických a zcela okultních a subfoveolárních chorioideálních neovaskulárních membrán (CNV) při věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). PDT představuje dvoustupňový léčebný proces zahrnující intravenózní aplikaci léčiva s jeho následnou aktivací diodovým laserem o vlnové délce 689 nm. Do souboru bylo zařazeno 49 pacientů (36 žen a 13 mužů) o věkovém rozmezí 40 až 89 let (průměr = 72,7 roku), a to buď s převážně klasickou CNV (27x), nebo zcela okultní CNV (22x). Sledovací doba u všech pacientů byla 24 měsíců. Zraková ostrost léčených očí byla zjišťována v průběhu celého sledovacího období pomocí ETDRS optotypů v jednotkách logMAR pro účely statistickéhozhodnocení. Indikací k opakované léčbě byla reperfúze CNV prokázaná pomocí fluorescenční angiografie.Průměrná zraková ostrost před zařazením do studie byla v souboru 0,722 logMAR. Na konci dvouletého sledovacího období byla 0,951 logMAR.

Název v anglickém jazyce

Photodynamic Therapy with Visudyne in Treatment of Wet Form of AMD

Popis výsledku anglicky

This work assesses the results achieved by using photodynamic therapy with Visudyne (PDT) for predominantly classic and occult subfoveal choroidal neovascular membrane (CNV) in age-related macular degeneration (AMD). PDT is a two-stage treatment processinvolving the intravenous administration of drugs with the subsequent activation of a diode laser of wavelength 689 nm. The group included 49 patients (36 women and 13 men) of ages ranging from 40 to 89 years (mean = 72.7 years), either with predominantly classic CNV (27x), or completely occults CNV (22x). Tracking time for all patients was 24 months. Visual acuity of treated eyes was measured throughout the observation period using the ETDRS optotype in logMAR units for statistical evaluation. An indication for treatment of recurrent CNV reperfusion was demonstrated by fluorescence angiography. Mean visual acuity prior to study was set at 0.722 logMAR. At the end of a two-year follow-up period was 0.951 logMAR.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

FF - ORL, oftalmologie, stomatologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů