A novel MGB probe-based assessment of minimal residual disease in patients with acute myeloid leukemia carrying NPMI (nucleophosmin) exon 12 mutations

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F08%3A00027835" target="_blank" >RIV/00216224:14110/08:00027835 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

A novel MGB probe-based assessment of minimal residual disease in patients with acute myeloid leukemia carrying NPMI (nucleophosmin) exon 12 mutations

Popis výsledku v původním jazyce

Insertions into exon 12 of NPM1 gene represent the most frequent molecular aberration in the subgroup of patients with AML otherwise showing normal karyotype. Therefore, NPM1 mutations may be used as a marker for quantification of minimal residual disease (MRD). Here we propose highly sensitive and reproducible MGB probe-based method for MRD.

Název v anglickém jazyce

A novel MGB probe-based assessment of minimal residual disease in patients with acute myeloid leukemia carrying NPMI (nucleophosmin) exon 12 mutations

Popis výsledku anglicky

Insertions into exon 12 of NPM1 gene represent the most frequent molecular aberration in the subgroup of patients with AML otherwise showing normal karyotype. Therefore, NPM1 mutations may be used as a marker for quantification of minimal residual disease (MRD). Here we propose highly sensitive and reproducible MGB probe-based method for MRD.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů