Účinnost terapie pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů s chronickou HCV infekcí

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F09%3A00038691" target="_blank" >RIV/00216224:14110/09:00038691 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61383082:_____/09:#0000015 RIV/00216208:11110/09:4480 RIV/00064165:_____/09:4480

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Účinnost terapie pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů s chronickou HCV infekcí

Popis výsledku v původním jazyce

Cíle studie: Zhodnotit účinnost kombinované protivirové léčby pegylovaným interferonem a ribavirinem u pacientů s chronickou HCV infekcí, kteří nebyli nikdy léčeni protivirovou terapií. Srovnat účinnost léčby u pacientů s nízkou (&lt;600 000 IU/ml) a vysokou (&gt;= 600 000 IU/ml) vstupní viremií. Dosažené výsledky: Odpovědi na konci léčby bylo ve skupině osob s genotypem 1 (n=124) dosaženo ve 76 % případů, setrvalé virologické odpovědi v 59 % případů. U pacientů s infekcí genotypem 2 a 3 (n=7) bylo oboutypů odpovědi dosaženo ve 100 % případů. Závěr: Výsledky dosažené v prezentovaném souboru jsou celkově mírně lepší nežli srovnatelné výsledky v rozsáhlých registračních studiích. Na rozdíl od literárních údajů hranice výchozí viremie 600 000 IU/ml statisticky významně nekorelovala s dosažením SVR.

Název v anglickém jazyce

Efficacy of combination treatment with pegylated interferon plus ribavirin in patients chronically infected with HCV

Popis výsledku anglicky

The aim of study: To evaluate the efficacy of combined antiviral treatment with pegylated interferon alpha plus ribavirin in patients with chronic HCV infection who have not yet been treated with antivirals. To compare the treatment effect in patients with low (&lt; 600,000 IU/ml) and high (&gt;= 600,000 IU/ml) initial viremia. Results: In the genotype 1 group (n=124), 76% of patients achieved end of treatment response and 59% of patients achieved sustained viral response. Both types of response were observed in 100% of the genotype 2 and 3 infected patients (n=7). Conclusion: The results observed in the present study are generally slightly better than comparable results form large registration studies. In contrary to the published literature, the threshold of 600,000 IU/ml for initial viremia did not correlate statistically significantly with SVR.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Vnitřní lékařství

ISSN

0042-773X

e-ISSN

—

Svazek periodika

55

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—