Pegaptanib (Macugen) v léčbě vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace, 1,5 leté zkušenosti

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F09%3A00044546" target="_blank" >RIV/00216224:14110/09:00044546 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Pegaptanib (Macugen) v léčbě vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace, 1,5 leté zkušenosti

Popis výsledku v původním jazyce

Autoři ve své práci hodnotí výsledky dosažené při použití pegaptanibu (Macugenu) u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Pegaptanib (Macugen, Pfizer) je první antagonista vaskulárního růstového faktoru (VEGF) schválený pro nitrooční aplikaci u vlhké formy věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD). Pegaptanib je na našem pracovišti používán k léčbě pacientů s okultní, nebo minimálně klasickou subretinální neovaskulární membránou (CNV) v subfoveolární lokalizaci. Pacienti zařazení dosouboru jsou léčeni opakovanou nitrooční aplikací pegaptanibu v intervalu 6-ti týdnů (celkem 9 injekcí u průběhu 12-ti měsíců). Léčba pacientů v době vypracování abstraktu stále probíhá. Výsledky budou prezentovány na kongresu z důvodu dosažení co nejdelšího sledovacího období u všech subjektů zařazených do souboru.

Název v anglickém jazyce

Pegaptanib (Macugen) in treatment of wet form of age related macular degeneration, 1.5 year experience

Popis výsledku anglicky

Authors in their work assess the results achieved by the use of pegaptanib (Macugen, a) for treatment of wet age-related macular degeneration (AMD). Pegaptanib (Macugen, Pfizer) is the first antagonist of the vascular growth factor (VEGF), approved for intraocular injection in the wet form of age-related macular degeneration (AMD). Pegaptanib is used in our department to treat patients with occult or minimally classic subretinal neovascular membrane (CNV) in the subfoveal location. Patients included inthe sample are treated with repeated intraocular pegaptanib applications at an interval of 6 weeks (total of 9 injections over 12 months). Treatment of patients at the time of writing the abstract is still ongoing. Results will

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

FF - ORL, oftalmologie, stomatologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Sborník abstrakt XVII. výročního sjezdu České oftalmologické společnosti

ISBN

978-80-254-5321-6

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

145

Strana od-do

—

Název nakladatele

Česká oftalmologická společnost

Místo vydání

Praha

Místo konání akce

Praha

Datum konání akce

1. 10. 2009

Typ akce podle státní příslušnosti

CST - Celostátní akce

Kód UT WoS článku

—