Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Cdk1 targets Srs2 to complete synthesis-dependent strand annealing and to promote

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F10%3A00043106" target="_blank" >RIV/00216224:14110/10:00043106 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Cdk1 targets Srs2 to complete synthesis-dependent strand annealing and to promote

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cdk1 kinase phosphorylates budding yeast Srs2, a member of UvrD protein family that displays both DNA translocation and DNA unwinding activities in vitro. Srs2 prevents homologous recombination by dismantling Rad51 filaments and it is also required for double strand break repair. Here we examine the biological significance of Cdk1-dependent phosphorylation of Srs2 using mutants that constitutively express the phosphorylated or unphosphorylated isoforms. We found that Cdk1 targets Srs2 to repair double strand break (DSB) after strand invasion. Srs2 phosphorylation is required to complete synthesis-dependent strand annealing pathway, likely controlling the disassembly of the D-loop intermediate. Cdk1 phosphorylation, indeed, controls the turnover of Srs2protein at the invading strand, while it is not required for that of Rad51.

  • Název v anglickém jazyce

    Cdk1 targets Srs2 to complete synthesis-dependent strand annealing and to promote

  • Popis výsledku anglicky

    Cdk1 kinase phosphorylates budding yeast Srs2, a member of UvrD protein family that displays both DNA translocation and DNA unwinding activities in vitro. Srs2 prevents homologous recombination by dismantling Rad51 filaments and it is also required for double strand break repair. Here we examine the biological significance of Cdk1-dependent phosphorylation of Srs2 using mutants that constitutively express the phosphorylated or unphosphorylated isoforms. We found that Cdk1 targets Srs2 to repair double strand break (DSB) after strand invasion. Srs2 phosphorylation is required to complete synthesis-dependent strand annealing pathway, likely controlling the disassembly of the D-loop intermediate. Cdk1 phosphorylation, indeed, controls the turnover of Srs2protein at the invading strand, while it is not required for that of Rad51.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    PLoS Genetics

  • ISSN

    1553-7390

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2010

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000275262700009

  • EID výsledku v databázi Scopus