Extractions of isoquinoline alkaloids with butanol and octanol

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F10%3A00044574" target="_blank" >RIV/00216224:14110/10:00044574 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Extractions of isoquinoline alkaloids with butanol and octanol

Popis výsledku v původním jazyce

Six isoquinoline alkaloids of different structural types (sanguinarine, chelerythrine, berberine, coptisine, allocryptopine, protopine) were extracted by butanol and octanol from aqueous solution, pH 4.5. The aqueous phase was analysed by HPLC before andafter extraction. Extraction by butanol was non-selective, alkaloids passed into organic phase in 83-98 %. Octanol extraction provided more selective yields: sanguinarine 99 %, chelerythrine 94 %, berberine 18 %, coptisine 16 %, allocryptopine 7.5 %, protopine 7 %. Further, we tested octanol treatment of real plant extract from Dicranostigma lactucoides. The octanol extraction yields were again selective: sanguinarine 98 %, chelerythrine 92 %, chelirubine 92.5 %, protopine 6 % and allocryptopine 3.5 %.6-Butoxy-5,6-dihydrosanguinarine and 6-butoxy-5,6-dihydrochelerythrine were prepared and their NMR and MS data are reported and discussed.

Název v anglickém jazyce

Extractions of isoquinoline alkaloids with butanol and octanol

Popis výsledku anglicky

Six isoquinoline alkaloids of different structural types (sanguinarine, chelerythrine, berberine, coptisine, allocryptopine, protopine) were extracted by butanol and octanol from aqueous solution, pH 4.5. The aqueous phase was analysed by HPLC before andafter extraction. Extraction by butanol was non-selective, alkaloids passed into organic phase in 83-98 %. Octanol extraction provided more selective yields: sanguinarine 99 %, chelerythrine 94 %, berberine 18 %, coptisine 16 %, allocryptopine 7.5 %, protopine 7 %. Further, we tested octanol treatment of real plant extract from Dicranostigma lactucoides. The octanol extraction yields were again selective: sanguinarine 98 %, chelerythrine 92 %, chelirubine 92.5 %, protopine 6 % and allocryptopine 3.5 %.6-Butoxy-5,6-dihydrosanguinarine and 6-butoxy-5,6-dihydrochelerythrine were prepared and their NMR and MS data are reported and discussed.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA525%2F08%2F0819" target="_blank" >GA525/08/0819: Rostlinné zdroje minoritních benzofenanthridinových alkaloidů a studium interakcí těchto alkaloidů s DNA</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Fitoterapia

ISSN

0367-326X

e-ISSN

—

Svazek periodika

81

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000281073800021

EID výsledku v databázi Scopus

—