A phase I/II study of siltuximab (CNTO 328), an anti-interleukin-6 monoclonal antibody, in metastatic renal cell cancer
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F10%3A00051760" target="_blank" >RIV/00216224:14110/10:00051760 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00209805:_____/10:#0000272
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/sj.bjc.6605872" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/sj.bjc.6605872</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/sj.bjc.6605872" target="_blank" >10.1038/sj.bjc.6605872</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A phase I/II study of siltuximab (CNTO 328), an anti-interleukin-6 monoclonal antibody, in metastatic renal cell cancer
Popis výsledku v původním jazyce
Serum interleukin (IL)-6 levels correlate with disease outcomes in renal cell carcinoma (RCC) patients. Siltuximab, a chimeric, murine-human mAb against IL-6, was evaluated in a three-part phase I/II study in patients with progressive metastatic RCC. METHODS: In part 1, 11 patients received 1, 3, 6, or 12 mg kg(-1) at weeks 1, 4 and q2w x 2 thereafter; in part 2, 37 patients randomly received 3 or 6 mg kg(-1) q3w x 4; in part 3, 20 low-risk patients received 6 mg kg(-1) q2w x 6. Modified WHO response criteria were assessed at weeks 7, 11, the 6-week follow-up, and when clinically indicated. RESULTS: Siltuximab was well tolerated overall, with no maximum tolerated dose or immune response observed. In all, 5 out of 11, 17 out of 37, and 9 out of 20 patients in parts 1, 2, and 3, respectively, received extended treatment beyond 4-6 initial infusions.
Název v anglickém jazyce
A phase I/II study of siltuximab (CNTO 328), an anti-interleukin-6 monoclonal antibody, in metastatic renal cell cancer
Popis výsledku anglicky
Serum interleukin (IL)-6 levels correlate with disease outcomes in renal cell carcinoma (RCC) patients. Siltuximab, a chimeric, murine-human mAb against IL-6, was evaluated in a three-part phase I/II study in patients with progressive metastatic RCC. METHODS: In part 1, 11 patients received 1, 3, 6, or 12 mg kg(-1) at weeks 1, 4 and q2w x 2 thereafter; in part 2, 37 patients randomly received 3 or 6 mg kg(-1) q3w x 4; in part 3, 20 low-risk patients received 6 mg kg(-1) q2w x 6. Modified WHO response criteria were assessed at weeks 7, 11, the 6-week follow-up, and when clinically indicated. RESULTS: Siltuximab was well tolerated overall, with no maximum tolerated dose or immune response observed. In all, 5 out of 11, 17 out of 37, and 9 out of 20 patients in parts 1, 2, and 3, respectively, received extended treatment beyond 4-6 initial infusions.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
British journal of cancer
ISSN
0007-0920
e-ISSN
—
Svazek periodika
103
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
1154-1162
Kód UT WoS článku
000283542900004
EID výsledku v databázi Scopus
—