Genetické vyšetření v případech náhlé srdeční smrti mladých jedinců

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F10%3A00056961" target="_blank" >RIV/00216224:14110/10:00056961 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Genetické vyšetření v případech náhlé srdeční smrti mladých jedinců

Popis výsledku v původním jazyce

Obsahem sdělení je seznámení s grantovým projektem IGA MZ ČR zacíleným na případy náhle zemřelých mladých lidí do 40-ti let, kdy se ani po provedené pitvě a dalších laboratorních vyšetřeních na Ústavu soudního lékařství nepodaří zjistit přesnou příčinu úmrtí a jako možná etiologie smrti je předpokládaná maligní srdeční arytmie. Cílem projektu je nejen zavést genetickou analýzu těchto náhle zemřelých jedinců a zjistit četnost jednotlivých genetických patologií se vztahem k maligním arytmiím a kardiomyopatiím, ale i klinické vyšetření přímých příbuzných zemřelého kardiologem, se zaměřením na identifikaci rodin ohrožených náhlou srdeční smrtí. Toto vyšetření a identifikace příčiny úmrtí umožní nabídnout pozůstalým příbuzným odpovídající terapii resp. prevenci náhlé smrti. Z důvodu rozšíření cílového souboru náhle zemřelých mladých jedinců nabízíme spolupráci na projektu i dalším soudně lékařským pracovištím v České republice. Pozn.: příspěvek vznikl v rámci grantu IGA MZ ČR, reg. č. NS 10

Název v anglickém jazyce

Genetic Examination in Sudden death Cases in the Young

Popis výsledku anglicky

The authors inform about the grant project IGA MZ CR targeted to cases of sudden deaths of young people under 40 years of age, when even after an autopsy performed, and other laboratory examinations at the Institute of Forensic Medicine, we fail to determine the exact cause of death. Malignant cardiac arrhythmia as a possible etiology of death is then supposed. The project aims not only to introduce a genetic analysis of these sudden deaths of individuals and determine the frequency of genetic pathologies related to malignant arrhythmias and cardiomyopathies, as well as the clinical examination of direct relatives of the deceased by cardiologist, focusing on the identification of families at risk of sudden cardiac death. This examination and identification of causes of death will offer to relatives appropriate therapy and prevention of sudden death. We offer participation in the project to other forensic medical centers in the Czech Republic.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NS10444" target="_blank" >NS10444: Genetické vyšetření pacientů zemřelých náhlou smrtí</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů