Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

No association of promoter variations of HMOX1 and UGT1A1 genes with liver injury in chronic hepatitis C

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F11%3A00054111" target="_blank" >RIV/00216224:14110/11:00054111 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61383082:_____/11:0071 RIV/00216208:11110/11:9771 RIV/00064165:_____/11:9771

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    No association of promoter variations of HMOX1 and UGT1A1 genes with liver injury in chronic hepatitis C

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background. Heme oxygenase-1 (HMOX1) and bilirubin UDP-glucuronosyltransferase (UGT1A1), both enzymes involved in bilirubin homeostasis, play an important role inoxidative stress defense. Objective. To assess the effect of promotervariations of HMOX1 andUGT1A1 genes on the progression of fibrosis in patients chronically infected with the hepatitis C virus (HCV). Material and methods. The study was performed on146 chronic HCV infection patients, plus 146 age- and sex-matched healthy subjects. The (GT)nand (TA)n dinucleotide variations in HMOX1 and UGT1A1 gene promoters, respectively, were determined by fragment analysis in all subjects. Results. No differences were found in the frequencies of each particular allele of both genes, between HCV patientsand a control group (p &gt; 0.05). Furthermore, no association was detected (p &gt; 0.05) between either the HMOX1 or the UGT1A1 promoter variants and the individual histological stages of liver disease in the HCV positive patients.

  • Název v anglickém jazyce

    No association of promoter variations of HMOX1 and UGT1A1 genes with liver injury in chronic hepatitis C

  • Popis výsledku anglicky

    Background. Heme oxygenase-1 (HMOX1) and bilirubin UDP-glucuronosyltransferase (UGT1A1), both enzymes involved in bilirubin homeostasis, play an important role inoxidative stress defense. Objective. To assess the effect of promotervariations of HMOX1 andUGT1A1 genes on the progression of fibrosis in patients chronically infected with the hepatitis C virus (HCV). Material and methods. The study was performed on146 chronic HCV infection patients, plus 146 age- and sex-matched healthy subjects. The (GT)nand (TA)n dinucleotide variations in HMOX1 and UGT1A1 gene promoters, respectively, were determined by fragment analysis in all subjects. Results. No differences were found in the frequencies of each particular allele of both genes, between HCV patientsand a control group (p &gt; 0.05). Furthermore, no association was detected (p &gt; 0.05) between either the HMOX1 or the UGT1A1 promoter variants and the individual histological stages of liver disease in the HCV positive patients.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FP - Ostatní lékařské obory

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NR9412" target="_blank" >NR9412: Role hemoxygenázy v patogenezi jaterního poškození u chronické HCV infekce</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Annals of Hepatology

  • ISSN

    1665-2681

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    10

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    MX - Spojené státy mexické

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    445-451

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus