Monitoring of the prostate tumour cells redox state and real-time proliferation by novel biophysical techniques and fluorescent staining
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F12%3A00057446" target="_blank" >RIV/00216224:14110/12:00057446 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/62156489:43210/12:00188138 RIV/00216305:26620/12:PU99119 RIV/62157124:16370/12:43871328
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c2ib00157h" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c2ib00157h</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c2ib00157h" target="_blank" >10.1039/c2ib00157h</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Monitoring of the prostate tumour cells redox state and real-time proliferation by novel biophysical techniques and fluorescent staining
Popis výsledku v původním jazyce
The present paper is focused on zinc(II) treatment effects on prostatic cell lines PC-3 (tumour) and PNT1A (non-tumour). Oxidative status of cells was monitored by evaluation of expression of metallothionein (MT) isoforms 1A and 2A at the mRNA and protein level, glutathione (oxidised and reduced), and intracellular zinc(II) after exposition to zinc(II) treatment at concentrations of 0?150 mM using electrochemical methods, western blotting and fluorescent microscopy. A novel real-time impedance-based growth monitoring system was compared with widely used end-point MTT assay. Impedance-based IC50 for zinc(II) is 55.5 and 150.8 mM for PC-3 and PNT1A, respectively. MTTdetermined IC50 are >1.3-fold higher. Impedance-based viability correlates with viablecount (r > 0.92; p o 0.03), not with MTT. Two-fold lower intracellular zinc(II) in the tumour PC-3 cell line was found. After zinc(II) treatment >2.
Název v anglickém jazyce
Monitoring of the prostate tumour cells redox state and real-time proliferation by novel biophysical techniques and fluorescent staining
Popis výsledku anglicky
The present paper is focused on zinc(II) treatment effects on prostatic cell lines PC-3 (tumour) and PNT1A (non-tumour). Oxidative status of cells was monitored by evaluation of expression of metallothionein (MT) isoforms 1A and 2A at the mRNA and protein level, glutathione (oxidised and reduced), and intracellular zinc(II) after exposition to zinc(II) treatment at concentrations of 0?150 mM using electrochemical methods, western blotting and fluorescent microscopy. A novel real-time impedance-based growth monitoring system was compared with widely used end-point MTT assay. Impedance-based IC50 for zinc(II) is 55.5 and 150.8 mM for PC-3 and PNT1A, respectively. MTTdetermined IC50 are >1.3-fold higher. Impedance-based viability correlates with viablecount (r > 0.92; p o 0.03), not with MTT. Two-fold lower intracellular zinc(II) in the tumour PC-3 cell line was found. After zinc(II) treatment >2.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Integrative Biology
ISSN
1757-9694
e-ISSN
—
Svazek periodika
4
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
672-684
Kód UT WoS článku
000304487300010
EID výsledku v databázi Scopus
—