Přínos intravitreální aplikace anti - VEGF v léčbě ROP

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F12%3A00060341" target="_blank" >RIV/00216224:14110/12:00060341 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Přínos intravitreální aplikace anti - VEGF v léčbě ROP

Popis výsledku v původním jazyce

Zhodnocení strukturálních změn na očním pozadí, efektivity a bezpečnosti kombinované terapie - indirektní transpupilární fotokoagulace diodovým laserem s adjuvantní intravitreální aplikací pegaptanibu (Macugen, 0,3 mg, Pfizer) nebo bevacizumabu (Avastin,Genentech), 0,625 mg/0,025 ml v léčbě závažných forem ROP stadia 3+ v zóně I-II (posterior zone II).

Název v anglickém jazyce

Effects of Intravitreal pegaptanib or Bevacizumab in Treatment of Threshold Retinopathy of Prematurity

Popis výsledku anglicky

To evaluate efficacy and safety of intravitreal injection of pagaptanib or bevacizumab and laser photocoagulation for treatment of threshold stage 3+ retinopathy of prematurity (ROP) affecting zone I and posterior zone II.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

FF - ORL, oftalmologie, stomatologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů