Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Dose-Intensification in Early Unfavorable Hodgkin's Lymphoma: Final Analysis of the German Hodgkin Study Group HD14 Trial

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F12%3A00060735" target="_blank" >RIV/00216224:14110/12:00060735 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11120/12:43899635 RIV/65269705:_____/12:#0001901 RIV/00064173:_____/12:43899635

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2011.38.5807" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2011.38.5807</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2011.38.5807" target="_blank" >10.1200/JCO.2011.38.5807</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Dose-Intensification in Early Unfavorable Hodgkin's Lymphoma: Final Analysis of the German Hodgkin Study Group HD14 Trial

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Purpose In patients with early unfavorable Hodgkin's lymphoma (HL), combined modality treatment with four cycles of ABVD (adriamycin, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine) and 30 Gy involved-field radiotherapy (IFRT) results in long-term tumor controlof approximately 80%. We aimed to improve these results using more intensive chemotherapy. Patients and Methods Patients with newly diagnosed early unfavorable HL were randomly assigned to either four cycles of ABVD or an intensified treatment consisting of two cycles of escalated BEACOPP (bleomycin, etoposide, adriamycin, cyclophosphamide, vincristine, procarbazine, and prednisone) followed by two cycles of ABVD (2 + 2). Chemotherapy was followed by 30 Gy IFRT in both arms. The primary end point was freedom from treatment failure (FFTF); secondary end points included progression-free survival (PFS) and treatment-related toxicity.

  • Název v anglickém jazyce

    Dose-Intensification in Early Unfavorable Hodgkin's Lymphoma: Final Analysis of the German Hodgkin Study Group HD14 Trial

  • Popis výsledku anglicky

    Purpose In patients with early unfavorable Hodgkin's lymphoma (HL), combined modality treatment with four cycles of ABVD (adriamycin, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine) and 30 Gy involved-field radiotherapy (IFRT) results in long-term tumor controlof approximately 80%. We aimed to improve these results using more intensive chemotherapy. Patients and Methods Patients with newly diagnosed early unfavorable HL were randomly assigned to either four cycles of ABVD or an intensified treatment consisting of two cycles of escalated BEACOPP (bleomycin, etoposide, adriamycin, cyclophosphamide, vincristine, procarbazine, and prednisone) followed by two cycles of ABVD (2 + 2). Chemotherapy was followed by 30 Gy IFRT in both arms. The primary end point was freedom from treatment failure (FFTF); secondary end points included progression-free survival (PFS) and treatment-related toxicity.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Clinical Oncology

  • ISSN

    0732-183X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    30

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    907-913

  • Kód UT WoS článku

    000302628400008

  • EID výsledku v databázi Scopus