TGF-beta - an excellent servant but a bad master
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F12%3A00061365" target="_blank" >RIV/00216224:14110/12:00061365 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/12:#0001849
Výsledek na webu
<a href="http://www.translational-medicine.com/content/10/1/183" target="_blank" >http://www.translational-medicine.com/content/10/1/183</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1186/1479-5876-10-183" target="_blank" >10.1186/1479-5876-10-183</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
TGF-beta - an excellent servant but a bad master
Popis výsledku v původním jazyce
The transforming growth factor (TGF-beta) family of growth factors controls an immense number of cellular responses and figures prominently in development and homeostasis of most human tissues. Work over the past decades has revealed significant insightinto the TGF-beta signal transduction network, such as activation of serine/threonine receptors through ligand binding, activation of SMAD proteins through phosphorylation, regulation of target genes expression in association with DNA-binding partners and regulation of SMAD activity and degradation. Disruption of the TGF-beta pathway has been implicated in many human diseases, including solid and hematopoietic tumors. As a potent inhibitor of cell proliferation, TGF-beta acts as a tumor suppressor; however in tumor cells, TGF-beta looses anti-proliferative response and become an oncogenic factor.
Název v anglickém jazyce
TGF-beta - an excellent servant but a bad master
Popis výsledku anglicky
The transforming growth factor (TGF-beta) family of growth factors controls an immense number of cellular responses and figures prominently in development and homeostasis of most human tissues. Work over the past decades has revealed significant insightinto the TGF-beta signal transduction network, such as activation of serine/threonine receptors through ligand binding, activation of SMAD proteins through phosphorylation, regulation of target genes expression in association with DNA-binding partners and regulation of SMAD activity and degradation. Disruption of the TGF-beta pathway has been implicated in many human diseases, including solid and hematopoietic tumors. As a potent inhibitor of cell proliferation, TGF-beta acts as a tumor suppressor; however in tumor cells, TGF-beta looses anti-proliferative response and become an oncogenic factor.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Translational Medicine
ISSN
1479-5876
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
"art. 183"
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
24
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000311108500001
EID výsledku v databázi Scopus
—