Unusual Multiorgan Immunoglobulin G4 (IgG4) Inflammation: Autoimmune Pancreatitis, Mikulicz Syndrome, and IgG4 Mastitis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F13%3A00069408" target="_blank" >RIV/00216224:14110/13:00069408 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61988987:17110/13:A140194P RIV/65269705:_____/13:#0002070 RIV/00159816:_____/13:00060700 RIV/00216208:11140/13:10296044
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.5009/gnl.2013.7.5.621" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.5009/gnl.2013.7.5.621</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.5009/gnl.2013.7.5.621" target="_blank" >10.5009/gnl.2013.7.5.621</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Unusual Multiorgan Immunoglobulin G4 (IgG4) Inflammation: Autoimmune Pancreatitis, Mikulicz Syndrome, and IgG4 Mastitis
Popis výsledku v původním jazyce
Autoimmune pancreatitis (AIP) type 1 is commonly associated with simultaneous involvement of extrapancreatic organs. We describe a case report of a 58-year-old female with findings of AIP (according to Asian criteria), IgG4-positive mastitis, and histologically verified Mikulicz syndrome. The effect of corticoid therapy supported the diagnosis of AIP and simultaneously led to the eradication of recurrent mastitis. Our case report supports the concept of systemic IgG4 syndrome with multisystem involvement.
Název v anglickém jazyce
Unusual Multiorgan Immunoglobulin G4 (IgG4) Inflammation: Autoimmune Pancreatitis, Mikulicz Syndrome, and IgG4 Mastitis
Popis výsledku anglicky
Autoimmune pancreatitis (AIP) type 1 is commonly associated with simultaneous involvement of extrapancreatic organs. We describe a case report of a 58-year-old female with findings of AIP (according to Asian criteria), IgG4-positive mastitis, and histologically verified Mikulicz syndrome. The effect of corticoid therapy supported the diagnosis of AIP and simultaneously led to the eradication of recurrent mastitis. Our case report supports the concept of systemic IgG4 syndrome with multisystem involvement.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Gut and Liver
ISSN
1976-2283
e-ISSN
—
Svazek periodika
7
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
KR - Korejská republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
621-624
Kód UT WoS článku
000324444800018
EID výsledku v databázi Scopus
—