Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

DUSP 4 expression identifies a subset of colorectal cancer tumors that differ in MAPK activation, regardless of the genotype

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F13%3A00069889" target="_blank" >RIV/00216224:14110/13:00069889 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.3109/1354750X.2013.819038" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3109/1354750X.2013.819038</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3109/1354750X.2013.819038" target="_blank" >10.3109/1354750X.2013.819038</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    DUSP 4 expression identifies a subset of colorectal cancer tumors that differ in MAPK activation, regardless of the genotype

  • Popis výsledku v původním jazyce

    As dual-specificity phosphatase (DUSP) expression has been correlated to sensitivity to MEK inhibitors, DUSP expression levels may indicate activation of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway in many tumor types. In this study, we investigate if DUSP levels can indicate different levels of MAPK activation within colorectal cancer (CRC) patients. In three different CRC patient microarray datasets, we analyzed the expression of DUSP1, DUSP4 and DUSP6 according to mutational status, their correlation with survival and their association with different clinical characteristics. DUSP4 was significantly differentially expressed between all mutational subgroups with the highest expression in BRAF mutated tumors. Moreover, high DUSP4 expression was associated with a worse overall survival and with clinical characteristics typical for BRAF mutant patients. The use of DUSP expression as a predictive biomarker towards MAPK targeted therapy in CRC patients needs further investigation.

  • Název v anglickém jazyce

    DUSP 4 expression identifies a subset of colorectal cancer tumors that differ in MAPK activation, regardless of the genotype

  • Popis výsledku anglicky

    As dual-specificity phosphatase (DUSP) expression has been correlated to sensitivity to MEK inhibitors, DUSP expression levels may indicate activation of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway in many tumor types. In this study, we investigate if DUSP levels can indicate different levels of MAPK activation within colorectal cancer (CRC) patients. In three different CRC patient microarray datasets, we analyzed the expression of DUSP1, DUSP4 and DUSP6 according to mutational status, their correlation with survival and their association with different clinical characteristics. DUSP4 was significantly differentially expressed between all mutational subgroups with the highest expression in BRAF mutated tumors. Moreover, high DUSP4 expression was associated with a worse overall survival and with clinical characteristics typical for BRAF mutant patients. The use of DUSP expression as a predictive biomarker towards MAPK targeted therapy in CRC patients needs further investigation.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EI - Biotechnologie a bionika

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biomarkers

  • ISSN

    1354-750X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    18

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    516-524

  • Kód UT WoS článku

    000324363200006

  • EID výsledku v databázi Scopus