Subgroup-Specific Prognostic Implications of TP53 Mutation in Medulloblastoma
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F13%3A00070162" target="_blank" >RIV/00216224:14110/13:00070162 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/13:#0002225
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2012.48.5052" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2012.48.5052</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2012.48.5052" target="_blank" >10.1200/JCO.2012.48.5052</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Subgroup-Specific Prognostic Implications of TP53 Mutation in Medulloblastoma
Popis výsledku v původním jazyce
Purpose Reports detailing the prognostic impact of TP53 mutations in medulloblastoma offer conflicting conclusions. We resolve this issue through the inclusion of molecular subgroup profiles. Patients and Methods We determined subgroup affiliation, TP53mutation status, and clinical outcome in a discovery cohort of 397 medulloblastomas. We subsequently validated our results on an independent cohort of 156 medulloblastomas. Results TP53 mutations are enriched in wingless (WNT; 16%) and sonic hedgehog (SHH; 21%) medulloblastomas and are virtually absent in subgroups 3 and 4 tumors (P < .001). Patients with SHH/7P53 mutant tumors are almost exclusively between ages 5 and 18 years, dramatically different from the general SHH distribution (P < .001).Children with SHH/TP53 mutant tumors harbor 56% germline TP53 mutations, which are not observed in children with WNT/7P53 mutant tumors.
Název v anglickém jazyce
Subgroup-Specific Prognostic Implications of TP53 Mutation in Medulloblastoma
Popis výsledku anglicky
Purpose Reports detailing the prognostic impact of TP53 mutations in medulloblastoma offer conflicting conclusions. We resolve this issue through the inclusion of molecular subgroup profiles. Patients and Methods We determined subgroup affiliation, TP53mutation status, and clinical outcome in a discovery cohort of 397 medulloblastomas. We subsequently validated our results on an independent cohort of 156 medulloblastomas. Results TP53 mutations are enriched in wingless (WNT; 16%) and sonic hedgehog (SHH; 21%) medulloblastomas and are virtually absent in subgroups 3 and 4 tumors (P < .001). Patients with SHH/7P53 mutant tumors are almost exclusively between ages 5 and 18 years, dramatically different from the general SHH distribution (P < .001).Children with SHH/TP53 mutant tumors harbor 56% germline TP53 mutations, which are not observed in children with WNT/7P53 mutant tumors.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Clinical Oncology
ISSN
0732-183X
e-ISSN
—
Svazek periodika
31
Číslo periodika v rámci svazku
23
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
2927-2935
Kód UT WoS článku
000330539300018
EID výsledku v databázi Scopus
—