Erlotinib v 1. linii léčby nemalobuněčného karcinomu plic
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F13%3A00070499" target="_blank" >RIV/00216224:14110/13:00070499 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Erlotinib v 1. linii léčby nemalobuněčného karcinomu plic
Popis výsledku v původním jazyce
Účinnost a bezpečnost erlotinibu v 1. linii léčby pokročilého NSCLC s prokázanou aktivační mutací EGFR u evropských pacientů bílé rasy hodnotila studie EURTAC. Přežití bez progrese bylo 9,7 měsíce u nemocných léčených erlotinibem vs. 5,2 měsíce u pacientů léčených chemoterapií. Četnost odpovědí byla významně vyšší v ramenu s erlotinibem, 58 % vs. 15 % u pacientů léčených chemoterapií (p < 0,0001). Medián celkového přežití byl 22,9 měsíce u pacientů léčených erlotinibem a 18,8 měsíce při chemoterapii.Nežádoucí účinky stupně 3-4 se vyskytly u 45 % pacientů léčených erlotinibem a 81 % pacientů léčených chemoterapií.
Název v anglickém jazyce
Erlotinib in first-line therapy of non-small cell lung cancer
Popis výsledku anglicky
Efficacy and safety of erlotinib in first-line therapy of advanced NSCLC with demonstrated activating mutation of EGFR in white European patients was evaluated in the EURTAC trial. Progression-free survival was 9.7 months in patients receiving erlotinibvs. 5.2 months in patients receiving chemotherapy. Response rate was significantly higher in the erlotinib arm, 58% vs. 15% in patients receiving chemotherapy (p < 0.0001). The median of overall survival was 22.9 months in patients receiving erlotiniband 18.8 in patients treated with chemotherapy. Degree 3-4 adverse effects were observed in 45% patients in the erlotinib rm and 81 % in the chemotherapy arm.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FC - Pneumologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Farmakoterapie
ISSN
1801-1209
e-ISSN
—
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
Supplementum 1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
49-53
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—